N,N-dimethyl-1-(6-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)methylamine | 925920-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(6-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)methylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-(6-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)methanamine
• CAS: 925920-65-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: OVTHHSGKNYKXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(6-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)methylamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以200 mg的产率得到2-((dimethylamino)methyl)benzo[d]oxazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  一种二氢异吲哚-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶酮化合物、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一类一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其可以作为新一代的Wee1选择性抑制剂，相对于现有的Wee1抑制剂，本发明化合物对于Wee1激酶有更好的选择性，从而更加安全和更高的治疗指数，也有更好的血脑屏障渗透性，因而具有更好的安全性和更广的适应范围，应用于各种肿瘤的治疗，包括脑瘤的治疗。

  公开号：

  CN110872296B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N-dimethyl-1-(6-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  一种二氢异吲哚-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶酮化合物、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一类一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其可以作为新一代的Wee1选择性抑制剂，相对于现有的Wee1抑制剂，本发明化合物对于Wee1激酶有更好的选择性，从而更加安全和更高的治疗指数，也有更好的血脑屏障渗透性，因而具有更好的安全性和更广的适应范围，应用于各种肿瘤的治疗，包括脑瘤的治疗。

  公开号：

  CN110872296B

文献信息

• WO2007/18941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——