(2-Tert-butylphenyl)-[[6-[(2-tert-butylphenyl)azanidylmethyl]pyridin-2-yl]methyl]azanide;dichlorozirconium(2+) | 208760-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Tert-butylphenyl)-[[6-[(2-tert-butylphenyl)azanidylmethyl]pyridin-2-yl]methyl]azanide;dichlorozirconium(2+)
• CAS: 208760-74-1
• 化学式: C₂₇H₃₃Cl₂N₃Zr
• 分子量: 561.709
• InChiKey: HMGMYOFBINSGII-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  14.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Tert-butylphenyl)-[[6-[(2-tert-butylphenyl)azanidylmethyl]pyridin-2-yl]methyl]azanide;dichlorozirconium(2+) 、 甲基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到(2-tert-butylphenyl)-[[6-[(2-tert-butylphenyl)azanidylmethyl]pyridin-2-yl]methyl]azanide;carbanide;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  锆的邻位取代芳基二酰胺基配合物：旋转异构体的观察

  摘要：

  摘要具有一系列邻位取代的芳基二酰胺基配体[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3] 2-的锆配合物（R = 2-PhC 6 H 4（BPhP）; 2- i PrC 6 H 4 （BMPP）； 2-i BuC 6 H 4（BMBP），2-i Pr-6-MeC 6 H 3（MPPP））已经合成。由2,6-（RHNCH 2）2 NC 5 H 3和Zr（NMe 2）以高收率制备混合的酰胺络合物[2,6-（RNCH 2）2 NH 5 H 3] Zr（NMe 2）2。 4。混合的酰胺与过量的ClSiMe 3反应，以几乎定量的产率得到二氯化物[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3] ZrCl 2。由[2，6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3] ZrCl 2和2当量制备二甲基配合物。的MeMgCl。NMR光谱已被用于鉴定衍生自绕配体的NCipso键旋转受限的旋转异构体。（BPhP）ZrX

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(97)00262-3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (2-tert-butylphenyl)-[[6-[(2-tert-butylphenyl)azanidylmethyl]pyridin-2-yl]methyl]azanide;dimethylazanide;zirconium(4+) 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到(2-Tert-butylphenyl)-[[6-[(2-tert-butylphenyl)azanidylmethyl]pyridin-2-yl]methyl]azanide;dichlorozirconium(2+)
  参考文献：
  名称：

  锆的邻位取代芳基二酰胺基配合物：旋转异构体的观察

  摘要：

  摘要具有一系列邻位取代的芳基二酰胺基配体[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3] 2-的锆配合物（R = 2-PhC 6 H 4（BPhP）; 2- i PrC 6 H 4 （BMPP）； 2-i BuC 6 H 4（BMBP），2-i Pr-6-MeC 6 H 3（MPPP））已经合成。由2,6-（RHNCH 2）2 NC 5 H 3和Zr（NMe 2）以高收率制备混合的酰胺络合物[2,6-（RNCH 2）2 NH 5 H 3] Zr（NMe 2）2。 4。混合的酰胺与过量的ClSiMe 3反应，以几乎定量的产率得到二氯化物[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3] ZrCl 2。由[2，6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3] ZrCl 2和2当量制备二甲基配合物。的MeMgCl。NMR光谱已被用于鉴定衍生自绕配体的NCipso键旋转受限的旋转异构体。（BPhP）ZrX

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(97)00262-3