4-fluoroisoquinoline-3-carbaldehyde | 1453382-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoroisoquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Fluoro-3-isoquinolinecarboxaldehyde
• CAS: 1453382-76-7
• 化学式: C₁₀H₆FNO
• 分子量: 175.162
• InChiKey: XLXNQKYSJGGSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoroisoquinoline-3-carbaldehyde 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.51h， 生成 3-benzyl-4-fluoroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过氟化异喹啉的不对称加氢，形成具有CF立体异构中心的手性N杂环的有效途径。

  摘要：

  已经成功地开发了一种有效的铱催化的氟化异喹啉衍生物的不对称氢化反应，用于合成具有高达93％ee的手性氟化四氢异喹啉衍生物。该方法的特点是使用了盐酸盐以及催化量的卤代乙内酰脲，这对于反应性，对映选择性和加氢脱氟途径的抑制至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3cc45341c
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylylphosphine)palladium(II) dichloride 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-fluoroisoquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过氟化异喹啉的不对称加氢，形成具有CF立体异构中心的手性N杂环的有效途径。

  摘要：

  已经成功地开发了一种有效的铱催化的氟化异喹啉衍生物的不对称氢化反应，用于合成具有高达93％ee的手性氟化四氢异喹啉衍生物。该方法的特点是使用了盐酸盐以及催化量的卤代乙内酰脲，这对于反应性，对映选择性和加氢脱氟途径的抑制至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3cc45341c

文献信息

• BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP3978073A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  The present invention provides a compound having Keap1 inhibitory effects and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following general formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明提供了一种具有Keap1抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物组合物。具体来说，本发明提供了一种由以下通用式(I)表示的化合物：[其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药用可接受盐，以及含有该化合物的药物组合物。
• [EN] BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOTRIAZOLE<br/>[JA] ベンゾトリアゾール誘導体
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2020241853A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  本発明は、Ｋｅａｐ１阻害作用を有する化合物およびそれを含有する医薬組成物を提供する。具体的には、本発明は、下記一般式（Ｉ）［式中、記号は明細書に記載の意味を有する。］で表される化合物またはその薬学上許容される塩およびそれを含有する医薬組成物を提供する。