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phenyl (4,4-difluorocyclohexane)carbamate
phenyl (4,4-difluorocyclohexane)carbamate | 1469327-11-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl (4,4-difluorocyclohexane)carbamate
英文别名
phenyl N-(4,4-difluorocyclohexyl)carbamate
CAS
1469327-11-4
化学式
C
13
H
15
F
2
NO
2
mdl
——
分子量
255.264
InChiKey
PYMAQIDIKQXMSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-4-(5-ethyl-1H-indazol-1-yl)cyclohexylamine hydrochloride 、
phenyl (4,4-difluorocyclohexane)carbamate
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以24 mg的产率得到1-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-(cis-4-(5-ethyl-1H-indazol-1-yl)cyclohexyl)urea
参考文献:
名称:
NOVEL 1-SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVE
摘要:
一种用于治疗与中枢神经系统(CNS)和/或外周神经系统(PNS)中胆碱能特性相关疾病、与平滑肌收缩相关疾病、内分泌紊乱、神经退行性疾病等的药物,其中包括化合物Formula(I):其中A为CR1E或氮原子,X—Y—Z为N—CO—NR3AR3B等,R1A到R1E各自独立地为氢原子等,R2A到R2D各自独立地为氢原子等,R3A和R3B各自独立地为选择性取代的C3-10环烷基等,n为1或2或其药学上可接受的盐,具有对α7烟碱乙酰胆碱受体(α7 nAChR)活性的强效调节作用。
公开号:
US20140121243A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JP2015096495A5
申请人:
——
公开号:
JP2015096495A5
公开(公告)日:
2015-05-21
[EN] FIVE-MEMBERED RING HETEROARYL DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE À CYCLE DE CINQ CHAÎNONS<br/>[JA] 5員環ヘテロアリール誘導体
申请人:
SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD
公开号:
WO2015152254A1
公开(公告)日:
2015-10-08
強いα7ニコチン性アセチルコリン受容体(α7 nAChR)の調節作用を有し、中枢神経系(CNS)及び/又は末梢神経系(PNS)のコリン作動性に関する疾患、平滑筋収縮に関する疾患、内分泌疾患、神経変性に関する疾患等の治療薬として有用である化合物の提供。式(I)の化合物又はその製薬学的に許容される塩 [式中、X-Y-Zは、N-CO-NR3AR3B等を表し、Aは、置換されていてもよいフェニル等を表し、Bは置換されていてもよいイミダゾール等を表し、R2A、R2B、R2C及びR2Dは、同一又は異なって、水素原子等を表し、R3A及びR3Bは、同一又は異なって、置換されていてもよいC3-10シクロアルキル等を表す]。
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