摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Methyl-homochroman | 20426-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-homochroman
英文别名
5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepine;5-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
5-Methyl-homochroman化学式
CAS
20426-96-4
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
DTROSRKEBWOKGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    打破叔丁基锂接触离子对:锂化反应中替代选择性的途径
    摘要:
    通过NMR和DFT方法详细研究了路易斯碱性磷酰胺对叔丁基锂聚集结构的影响。据确定,六甲基磷酰胺 (HMPA) 可以改变t- BuLi 的平衡,以包含三重离子对 ( t -Bu–Li– t -Bu) - /HMPA 4 Li + ,它充当高反应性分离离子的储存库对t -Bu – /HMPA 4 Li + 。由于该离子对中锂原子的价态已饱和,路易斯酸度显着降低;反过来,碱度被最大化,这使得氧杂环内的典型定向效应被覆盖,并且远程 sp 3 C-H 键被去质子化。此外,利用这些新获得的锂聚集态开发了一种简单的γ-锂化和苯并二氢吡喃杂环与各种烷基卤化物亲电子试剂的捕获方案,收率良好。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c13047
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIPALUDIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2021155791A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    Provided are methods of treating malaria comprising administration of compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a subject in need thereof, wherein the variables are as defined herein. Also provided are uses of the compounds of Formula (I), as defined herein, for treating a Plasmodium infection, and for treating malaria. Also provided are methods of treatment further comprising administration of one or more additional anti-malarial compounds.
    提供了治疟疾的方法,包括向需要治疗的受试者给予公式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中变量如本文所定义。还提供了使用公式(I)化合物治疗疟原虫感染和治疗疟疾的用途,如本文所定义。还提供了治疗方法,进一步包括给予一种或多种额外的抗疟疾化合物的给药。
  • NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
    申请人:WILSON Kevin J.
    公开号:US20150258074A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).
    本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式(1.0)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式(1.0)的化合物治疗癌症的方法。
  • ANTIMALARIAL AGENTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20220331321A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    Methods of treating malaria comprising administration of compounds of Formula (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a subject in need thereof, wherein the variables are as defined herein. It also provides uses of the compounds of Formula (I), as defined herein, for inhibiting plasmepsin X, plasmepsin IX or plasmepsin X and IX activity, for treating a Plasmodium infection, and for treating malaria. Also provided are methods of treatment further comprising administration of one or more additional anti-malarial compounds.
  • US9226922B2
    申请人:——
    公开号:US9226922B2
    公开(公告)日:2016-01-05
  • US9745307B2
    申请人:——
    公开号:US9745307B2
    公开(公告)日:2017-08-29
查看更多