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5,6,7,8-Tetradeuterioquinazoline | 1258840-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-Tetradeuterioquinazoline
英文别名
——
5,6,7,8-Tetradeuterioquinazoline化学式
CAS
1258840-20-8
化学式
C8H6N2
mdl
——
分子量
134.117
InChiKey
JWVCLYRUEFBMGU-RHQRLBAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7,8-Tetradeuterioquinazoline 在 1% Pd/C 、 氢气重水 作用下, 以50%的产率得到quinazoline-d6
    参考文献:
    名称:
    ONSH:通过研究反应机理优化氧化性烷基化反应
    摘要:
    自从引入AgPy 2 MnO 4作为氧化剂以来,通过氢的亲核取代,缺电子的(杂)芳族化合物的氧化烷基胺化已取得了重大进展。这种氧化剂通常能提供良好的转化率和产率,而使用KMnO 4有时效果却很好。为了使其合理化,已经研究了氧化烷基胺化的反应机理。选择3-硝基吡啶(1),1,3-二硝基苯(2)和喹唑啉(3)作为模型底物,n-丁胺和吡咯烷作为模型烷基胺。确定了这些底物/烷基胺组合的机理的限速步骤。与使用1 H NMR光谱的σ热力学性质Η -adduct形成推导出并在加合物形成的添加剂的效果进行了研究。这些研究得出的基本见解导致了对廉价添加剂(氯化四丁基铵)的鉴定,该添加剂与标准廉价氧化剂KMnO 4结合通常可提供优异的收率,类似于先前使用更昂贵的AgPy 2 MnO 4获得的收率。
    DOI:
    10.1021/jo100858n
  • 作为产物:
    描述:
    [2H4]-2,4-二氯喹唑啉 在 1% Pd/C 、 氢气caesium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以50%的产率得到5,6,7,8-Tetradeuterioquinazoline
    参考文献:
    名称:
    ONSH:通过研究反应机理优化氧化性烷基化反应
    摘要:
    自从引入AgPy 2 MnO 4作为氧化剂以来,通过氢的亲核取代,缺电子的(杂)芳族化合物的氧化烷基胺化已取得了重大进展。这种氧化剂通常能提供良好的转化率和产率,而使用KMnO 4有时效果却很好。为了使其合理化,已经研究了氧化烷基胺化的反应机理。选择3-硝基吡啶(1),1,3-二硝基苯(2)和喹唑啉(3)作为模型底物,n-丁胺和吡咯烷作为模型烷基胺。确定了这些底物/烷基胺组合的机理的限速步骤。与使用1 H NMR光谱的σ热力学性质Η -adduct形成推导出并在加合物形成的添加剂的效果进行了研究。这些研究得出的基本见解导致了对廉价添加剂(氯化四丁基铵)的鉴定,该添加剂与标准廉价氧化剂KMnO 4结合通常可提供优异的收率,类似于先前使用更昂贵的AgPy 2 MnO 4获得的收率。
    DOI:
    10.1021/jo100858n
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文献信息

  • ONSH: Optimization of Oxidative Alkylamination Reactions through Study of the Reaction Mechanism
    作者:Stefan Verbeeck、Wouter A. Herrebout、Anna V. Gulevskaya、Benjamin J. van der Veken、Bert U. W. Maes
    DOI:10.1021/jo100858n
    日期:2010.8.6
    Oxidative alkylamination of electron-deficient (hetero)aromatic compounds, via the nucleophilic substitution of hydrogen, is a methodology that has made significant progress since the introduction of AgPy2MnO4 as oxidant. This oxidant generally gives good conversions and yields, whereas the use of KMnO4 only sometimes works equally well. In order to rationalize this, the reaction mechanism of oxidative
    自从引入AgPy 2 MnO 4作为氧化剂以来,通过氢的亲核取代,缺电子的(杂)芳族化合物的氧化烷基胺化已取得了重大进展。这种氧化剂通常能提供良好的转化率和产率,而使用KMnO 4有时效果却很好。为了使其合理化,已经研究了氧化烷基胺化的反应机理。选择3-硝基吡啶(1),1,3-二硝基苯(2)和喹唑啉(3)作为模型底物,n-丁胺和吡咯烷作为模型烷基胺。确定了这些底物/烷基胺组合的机理的限速步骤。与使用1 H NMR光谱的σ热力学性质Η -adduct形成推导出并在加合物形成的添加剂的效果进行了研究。这些研究得出的基本见解导致了对廉价添加剂(氯化四丁基铵)的鉴定,该添加剂与标准廉价氧化剂KMnO 4结合通常可提供优异的收率,类似于先前使用更昂贵的AgPy 2 MnO 4获得的收率。
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