N-(3-chlorophenyl)-6,8-bis(sulfanyl)octanamide | 1232028-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-6,8-bis(sulfanyl)octanamide
• CAS: 1232028-93-1
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNOS₂
• 分子量: 317.904
• InChiKey: SGYFMPHLOWXUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-6,8-bis(sulfanyl)octanamide 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-[3-acetylsulfanyl-8-(3-chloroanilino)-8-oxooctyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  α-硫辛酸衍生物的合成及抗癌作用评估

  摘要：

  合成了α-硫辛酸衍生物，并评估了其对NCI-460，HO-8910，KB，BEL-7402和PC-3细胞系的体外抗癌活性。结果，对于大多数化合物而言，它们表现出剂量依赖性的抑制特性，并且几种化合物在100μg/ mL的剂量下具有良好的抑制作用。进一步选择化合物17m用于针对ICR小鼠中的S180异种移植物的体内评估，该化合物通过200mg / kg体重的胃内给药具有24.7％的肿瘤重量抑制。此外，LD 50在小鼠17米通过IG超过1000毫克/公斤体重。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.112
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-5-(dithiolan-3-yl)pentanamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(3-chlorophenyl)-6,8-bis(sulfanyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  α-硫辛酸衍生物的合成及抗癌作用评估

  摘要：

  合成了α-硫辛酸衍生物，并评估了其对NCI-460，HO-8910，KB，BEL-7402和PC-3细胞系的体外抗癌活性。结果，对于大多数化合物而言，它们表现出剂量依赖性的抑制特性，并且几种化合物在100μg/ mL的剂量下具有良好的抑制作用。进一步选择化合物17m用于针对ICR小鼠中的S180异种移植物的体内评估，该化合物通过200mg / kg体重的胃内给药具有24.7％的肿瘤重量抑制。此外，LD 50在小鼠17米通过IG超过1000毫克/公斤体重。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.112