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19-Chloro-9-oxa-2,17,21,22-tetraazatetracyclo[16.3.1.1(3,7).1(10,14)]tetracosa-1(22),3(24),4,6,10(23),11,13,18,20-nonaene | 1236130-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
19-Chloro-9-oxa-2,17,21,22-tetraazatetracyclo[16.3.1.1(3,7).1(10,14)]tetracosa-1(22),3(24),4,6,10(23),11,13,18,20-nonaene
英文别名
19-chloro-9-oxa-2,17,21,22-tetrazatetracyclo[16.3.1.13,7.110,14]tetracosa-1(21),3,5,7(24),10,12,14(23),18(22),19-nonaene
19-Chloro-9-oxa-2,17,21,22-tetraazatetracyclo[16.3.1.1(3,7).1(10,14)]tetracosa-1(22),3(24),4,6,10(23),11,13,18,20-nonaene化学式
CAS
1236130-33-8
化学式
C19H17ClN4O
mdl
——
分子量
352.823
InChiKey
BBVOVZFYMUEXGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-{2-[(2-{[3-(bromomethyl)phenyl]amino}-5-chloropyrimidin-4-yl)amino]ethyl}phenol 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到19-Chloro-9-oxa-2,17,21,22-tetraazatetracyclo[16.3.1.1(3,7).1(10,14)]tetracosa-1(22),3(24),4,6,10(23),11,13,18,20-nonaene
    参考文献:
    名称:
    MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及以下式I的大环化合物:或其药用可接受的盐或季铵盐,其中所述成员组分在此提供,并且它们的组合物和使用方法,这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用,包括例如炎症和自身免疫性疾病,以及癌症。
    公开号:
    US20100190804A1
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文献信息

  • Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
    申请人:Combs Andrew Paul
    公开号:US08765727B2
    公开(公告)日:2014-07-01
    The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
    本发明涉及以下式子的大环化合物:或其药学上可接受的盐或季铵盐,其中其组成成员在此提供,以及它们的组合物和使用方法,这些JAK/ALK抑制剂可用于治疗JAK/ALK相关疾病,包括例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
  • US8765727B2
    申请人:——
    公开号:US8765727B2
    公开(公告)日:2014-07-01
  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2010085597A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Combs Andrew Paul
    公开号:US20100190804A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
    本发明涉及以下式I的大环化合物:或其药用可接受的盐或季铵盐,其中所述成员组分在此提供,并且它们的组合物和使用方法,这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用,包括例如炎症和自身免疫性疾病,以及癌症。
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