(E)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-(4-nitrophenyl)-3-prop-2-enylhept-2-en-1-ol | 1233212-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-(4-nitrophenyl)-3-prop-2-enylhept-2-en-1-ol
• CAS: 1233212-20-8
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅S
• 分子量: 429.537
• InChiKey: QUJIGTJPKIXYJZ-NMWGTECJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-(4-nitrophenyl)-3-prop-2-enylhept-2-en-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(bromomethyl)-4-butyl-2-(4-nitrophenyl)-3-tosyl-5,6-dihydro-2H-pyran 、 6-(bromomethyl)-4-butyl-2-(4-nitrophenyl)-3-tosyl-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃ · 6H₂O-Catalyzed Bromocyclization to Access Functionalized Dihydropyrans

  摘要：

  [image omitted] The FeCl3 center dot 6H2O-catalyzed bromocyclization of polysubstituted 2,5-hexadiene-1-ol provides a simple method to synthesize functionalized 2,3,4,6-tetrasubstituted 5,6-dihydro-2H-pyrans.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.481742