4-iodo-N-(1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophen-2-yl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperid-1-yl]-ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl)benzenesulfonamide | 1001467-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-N-(1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophen-2-yl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperid-1-yl]-ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Iodo-N-[(1-{2-Oxo-2-[4-(3-Thiophen-2-Yl-1,2,4-Oxadiazol-5-Yl)piperidin-1-Yl]ethyl}-1h-1,2,3-Triazol-4-Yl)methyl]benzenesulfonamide；4-iodo-N-[[1-[2-oxo-2-[4-(3-thiophen-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl]ethyl]triazol-4-yl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1001467-78-2
• 化学式: C₂₂H₂₂IN₇O₄S₂
• 分子量: 639.498
• InChiKey: WXICWMCKWJCJBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-[4-(3-thiophen-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-iodo-N-(1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophen-2-yl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperid-1-yl]-ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING A POTENTIATING EFFECT ON THE ACTIVITY OF ETHIONAMIDE AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有增强抗生素活性的化合物，这些抗生素通过EthA酶途径可激活，用于制备预防和/或治疗如结核病和麻风病等分枝杆菌感染的药物；涉及包含这些化合物与通过EthA途径可激活的抗生素组合的药物组合物；涉及具有增强通过EthA酶途径可激活抗生素活性的化合物；涉及包含这些化合物的药物组合物；以及涉及它们作为药物，特别是用于预防和/或治疗如结核病和麻风病等分枝杆菌感染的药物的使用。

  公开号：

  US20110136823A1

文献信息

• US8338599B2
  申请人：——

  公开号：US8338599B2

  公开（公告）日：2012-12-25