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1-methyl-2-[4-(N-hydroxyamidino)-phenylaminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid (N-2-pyridyl-N-2-hydroxycarbonylethyl)-amide | 658078-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-[4-(N-hydroxyamidino)-phenylaminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid (N-2-pyridyl-N-2-hydroxycarbonylethyl)-amide
英文别名
3-[[2-[[4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)anilino]methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoic acid
1-methyl-2-[4-(N-hydroxyamidino)-phenylaminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid (N-2-pyridyl-N-2-hydroxycarbonylethyl)-amide化学式
CAS
658078-30-9
化学式
C25H25N7O4
mdl
——
分子量
487.518
InChiKey
WYYCPRLOFNATID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-2-[4-(N-hydroxyamidino)-phenylaminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid (N-2-pyridyl-N-2-hydroxycarbonylethyl)-amide乙酰氯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78.3%的产率得到1-methyl-2-[4-(N-hydroxyamidino)-phenylaminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid (N-2-pyridyl-N-2-hydroxycarbonylethyl)-amide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE PRODRUGS VON 1-METHYL-2(4-AMIDINOPHENYLAMINOMETHYL)-BENZIMIDAZOL-5-YL-CARBONSÄURE-(N-2-PYRIDIL-N-2-HYDROXYCARBONYLETHYL)-AMID, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] NOVEL PRODRUGS OF 1-METHYL-2(4-AMIDINOPHENYLAMINOMETHYL)-BENZIMIDAZOL-5-YL-CARBOXYLIC ACID-(N-2-PYRIDIL-N-2-HYDROXYCARBONYLETHYL)-AMIDE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    [FR] NOUVEAUX PROMEDICAMENTS DE 1-METHYL-2(4-AMIDINOPHENYLAMINOMETHYL)-BENZIMIDAZOL-5-YL-ACIDE CARBOXYLIQUE-(N-2-PYRIDIL-N-2-HYDROXYCARBONYLETHYL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
    摘要:
    这项发明涉及一种新的化合物,其一般式为(1),其中R'和R如权利要求1所定义,其互变异构体和其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的特性,特别是具有抑制凝血酶的作用。
    公开号:
    WO2004014894A1
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