2-methyl-N-4-(nitrobenzyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-benzimidazol-5-amine | 1229644-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-4-(nitrobenzyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-benzimidazol-5-amine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-2-methyl-N-[(4-nitrophenyl)methyl]benzimidazol-5-amine
• CAS: 1229644-57-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 422.464
• InChiKey: IPYPOOKQCMVRAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-4-(nitrobenzyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-benzimidazol-5-amine 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以87.1%的产率得到N-4-(aminobenzyl)-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-benzimidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代-1-（苯磺酰基）-2-甲基苯并咪唑衍生物的合成及药理评价

  摘要：

  已经合成了一系列新颖的5-取代的-1-（苯磺酰基）-2-甲基苯并咪唑衍生物。这些化合物的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱数据和元素分析确定。评价化合物的抗炎和止痛活性以及胃溃疡的作用。与标准药物吲哚美辛相比，衍生物4a，4b和4c分别在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿和乙酸引起的扭体中表现出中度至良好的抗炎和镇痛活性，且致溃疡性低。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.067
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-benzimidazol-5-amine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以73.2%的产率得到2-methyl-N-4-(nitrobenzyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-benzimidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代-1-（苯磺酰基）-2-甲基苯并咪唑衍生物的合成及药理评价

  摘要：

  已经合成了一系列新颖的5-取代的-1-（苯磺酰基）-2-甲基苯并咪唑衍生物。这些化合物的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱数据和元素分析确定。评价化合物的抗炎和止痛活性以及胃溃疡的作用。与标准药物吲哚美辛相比，衍生物4a，4b和4c分别在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿和乙酸引起的扭体中表现出中度至良好的抗炎和镇痛活性，且致溃疡性低。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.067