5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)picolinic acid | 1315340-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)picolinic acid
• 英文别名: 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinic acid；5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1315340-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₆BNO₄
• 分子量: 249.074
• InChiKey: ZKLNHTITLZJRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5S)-2-chloro-9-fluoro-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-yl]-N-cyano-2-methylpropanamide 、 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)picolinic acid 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of acylurea isosteres of 2-acylaminothiadiazole in the azaxanthene series of glucocorticoid receptor agonists

  摘要：

  Acylureas and acyclic imides are found to be excellent isosteres for 2-acylamino-1,3,4-thiadiazole in the azaxanthene-based series of glucocorticoid receptor (GR) agonists. The results reported herein show that primary acylureas maintain high affinity and selectivity for GR while providing improved CYP450 inhibition and pharmacokinetic profile over 2-acylamino-1,3,4-thiadiazoles. General methods for synthesis of a variety of acylureas and acyclic imides from a carboxylic acid were utilized and are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.010

文献信息

• キラル糖分子のキラル認識方法および複合体
  申请人：学校法人上智学院

  公开号：JP2024027015A

  公开（公告）日：2024-02-29

  【課題】高感度なキラル認識方法および高感度なキラル認識が可能な複合体を提供すること。【解決手段】キラル糖分子のキラル認識方法が提供される。当該認識方法は、キラル糖分子の異性体に対し異性体間で異なる応答性を示す複合体をキラル糖分子を含む水溶液に加えることと、上記異性体に対する複合体の応答による蛍光の強度に基づいてキラル糖分子の異性体を認識することとを含む。上記複合体は、八員環型シクロデキストリンと、該八員環型シクロデキストリンに包括されているボロン酸型プローブとを含む。また、上記ボロン酸型プローブが(4-(ピレン-1-イル-カルバモイル))-3-ピリジルボロン酸および(4-(アントラセン-2-イル-カルバモイル))-3-ピリジルボロン酸からなる群より選択される１つである複合体が提供される。【選択図】 図５