3-[3-chloro-4-fluorophenyl]-2-[4-nitrophenyl]thiazolidin-4-one | 330175-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-chloro-4-fluorophenyl]-2-[4-nitrophenyl]thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 330175-39-8
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFN₂O₃S
• 分子量: 352.773
• InChiKey: ZDOXJBUSYAQQRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[3-chloro-4-fluorophenyl]-2-[4-nitrophenyl]thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁酮、噻唑烷酮及相关化合物的合成及生物活性比较

  摘要：

  最近发现的非经典β-内酰胺类抗生素，如诺卡菌素、单杆菌和硫霉素，引起了人们的极大兴趣'·'。除此之外，这些应变分子的独特之处在于，这些杂环正成为合成各种有机化合物的强大构件。在目前的工作中，制备了 3-氯、4-氟苯胺和 4-氯苯胺的氮杂环丁酮和噻唑烷酮衍生物。该合成进一步扩展为从噻唑烷酮衍生亚芳基衍生物。引言 尽管年复一年地合成了许多化合物并且发现了更新的抗生素，但化疗的许多缺点，尤其是耐药菌株的出现仍然是一个主要问题。合成新的有效药物的一般策略是利用先导化合物，这些化合物可以来自已建立的药物。对有前景的先导化合物进行分子操作是开发新药的主要途径。在目前的工作中，制备了 3-氯、4 氟苯胺和 4-氯苯胺的氮杂环丁酮和噻唑烷酮衍生物，并将合成进一步扩展到各自噻唑烷酮的亚芳基衍生物。众所周知，抗抑郁药如丙咪嗪的等排置换，在环状结构中引入碳-碳双键，用于开发普罗替林类型的化合物，阿米替林不仅保留

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.3.259

文献信息

• Synthesis And Comparison Of Biological Activities Of Azetidinone, Thiazolidinone And Related Compounds
  作者：R. Govindarajan、T. Beena、A.R. Bhat†

  DOI：10.1515/hc.2003.9.3.259

  日期：2003.1

  molecules is that these heterocycles are becoming powerful building blocks for the synthesis of a variety of organic compounds'. During the present work, azetidinone and thiazolidinone derivatives of 3-chloro, 4-fluoro aniline and 4-chloro aniline were prepared. The synthesis was further extended for deriving arylidene derivatives from the thiazolidinones. Introduction Although number of compounds

  最近发现的非经典β-内酰胺类抗生素，如诺卡菌素、单杆菌和硫霉素，引起了人们的极大兴趣'·'。除此之外，这些应变分子的独特之处在于，这些杂环正成为合成各种有机化合物的强大构件。在目前的工作中，制备了 3-氯、4-氟苯胺和 4-氯苯胺的氮杂环丁酮和噻唑烷酮衍生物。该合成进一步扩展为从噻唑烷酮衍生亚芳基衍生物。引言 尽管年复一年地合成了许多化合物并且发现了更新的抗生素，但化疗的许多缺点，尤其是耐药菌株的出现仍然是一个主要问题。合成新的有效药物的一般策略是利用先导化合物，这些化合物可以来自已建立的药物。对有前景的先导化合物进行分子操作是开发新药的主要途径。在目前的工作中，制备了 3-氯、4 氟苯胺和 4-氯苯胺的氮杂环丁酮和噻唑烷酮衍生物，并将合成进一步扩展到各自噻唑烷酮的亚芳基衍生物。众所周知，抗抑郁药如丙咪嗪的等排置换，在环状结构中引入碳-碳双键，用于开发普罗替林类型的化合物，阿米替林不仅保留