(3,4′-difluoro[1,1′-biphenyl]-4-yl)methanol | 1214390-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4′-difluoro[1,1′-biphenyl]-4-yl)methanol
• 英文别名: [2-Fluoro-4-(4-fluorophenyl)phenyl]methanol
• CAS: 1214390-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂O
• 分子量: 220.219
• InChiKey: QPLXJUPSVMMXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4′-difluoro[1,1′-biphenyl]-4-yl)methanol 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以28%的产率得到imidazole-1-carboxylic acid 3,4'-difluorobiphenyl-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氟取代在联苯亚甲基咪唑型CYP17抑制剂治疗前列腺癌中的作用

  摘要：

  已经确定大多数前列腺癌的生长取决于雄激素刺激。因此，抑制细胞色素P450-17（CYP17）阻断雄激素的生物合成被认为是一种有前途的治疗方法。根据我们先前确定的先导化合物Ref 1，设计，合成和评估了一系列氟取代的联苯亚甲基咪唑，作为CYP17抑制剂，以阐明氟对体外和体内活性的影响。结果发现，在C环上的间氟取代提高了活性，而邻位取代则提高了活性。替代降低效力。用我们的人类CYP17同源性模型进行的对接研究表明，氟与Arg109，Lys231，His235和Glu305之间存在多极相互作用。不出所料，氟的引入也延长了血浆的半衰期。得到的SAR证实了蛋白质模型的可靠性。化合物9（IC 50 = 131 n M）被确定为一种强CYP17抑制剂，在大鼠中显示强效活性，高生物利用度和长血浆半衰期：12.8 h。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000065
• 作为产物：
  描述：

  3,4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3,4′-difluoro[1,1′-biphenyl]-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氟取代在联苯亚甲基咪唑型CYP17抑制剂治疗前列腺癌中的作用

  摘要：

  已经确定大多数前列腺癌的生长取决于雄激素刺激。因此，抑制细胞色素P450-17（CYP17）阻断雄激素的生物合成被认为是一种有前途的治疗方法。根据我们先前确定的先导化合物Ref 1，设计，合成和评估了一系列氟取代的联苯亚甲基咪唑，作为CYP17抑制剂，以阐明氟对体外和体内活性的影响。结果发现，在C环上的间氟取代提高了活性，而邻位取代则提高了活性。替代降低效力。用我们的人类CYP17同源性模型进行的对接研究表明，氟与Arg109，Lys231，His235和Glu305之间存在多极相互作用。不出所料，氟的引入也延长了血浆的半衰期。得到的SAR证实了蛋白质模型的可靠性。化合物9（IC 50 = 131 n M）被确定为一种强CYP17抑制剂，在大鼠中显示强效活性，高生物利用度和长血浆半衰期：12.8 h。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000065

文献信息

• [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009071504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl and allyl; Y represents (II), (III), (IV) or (V) wherein R3 represents CF3 or C1-4alkyl; and R3a represents CF3 or C1-4alkyl.

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表CF3或C1-4烷基；而R3a代表CF3或C1-4烷基。
• Optimization and biological evaluation of imidazopyridine derivatives as a novel scaffold for γ-secretase modulators with oral efficacy against cognitive deficits in Alzheimer’s disease model mice
  作者：Ryuichi Sekioka、Shugo Honda、Hiroki Akashiba、Junko Yarimizu、Yasuyuki Mitani、Shingo Yamasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115455

  日期：2020.6

  Gamma-secretase modulators (GSMs) selectively lower amyloid-beta 42 (A beta 42) and are therefore potential disease-modifying drugs for Alzheimer's disease (AD). Here, we report the discovery of imidazopyridine derivatives as GSMs with oral activity on not only A beta 42 levels but also cognitive function. Structural optimization of the biphenyl group and pyridine-2-amide moiety of compound 1a greatly improved GSM activity and rat microsomal stability, respectively. 5-8-[(3,4'-Difluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)methoxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin3-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide (1o) showed high in vitro potency and brain exposure, induced a robust reduction in brain A beta 42 levels, and exhibited undetectable inhibition of cytochrome p450 enzymes. Moreover, compound 1o showed excellent efficacy against cognitive deficits in AD model mice. These findings suggest that compound 1o is a promising candidate for AD therapeutics.
• The Role of Fluorine Substitution in Biphenyl Methylene Imidazole-Type CYP17 Inhibitors for the Treatment of Prostate Carcinoma
  作者：Qingzhong Hu、Matthias Negri、Sureyya Olgen、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/cmdc.201000065

  日期：2010.6.7

  previously identified lead compound Ref 1, a series of fluorine‐substituted biphenyl methylene imidazoles were designed, synthesized, and evaluated as CYP17 inhibitors to elucidate the influence of fluorine on in vitro and in vivo activity. It was found that meta‐fluoro substitution at the C ring improved activity, whereas ortho substitution decreased potency. Docking studies performed with our human CYP17

  已经确定大多数前列腺癌的生长取决于雄激素刺激。因此，抑制细胞色素P450-17（CYP17）阻断雄激素的生物合成被认为是一种有前途的治疗方法。根据我们先前确定的先导化合物Ref 1，设计，合成和评估了一系列氟取代的联苯亚甲基咪唑，作为CYP17抑制剂，以阐明氟对体外和体内活性的影响。结果发现，在C环上的间氟取代提高了活性，而邻位取代则提高了活性。替代降低效力。用我们的人类CYP17同源性模型进行的对接研究表明，氟与Arg109，Lys231，His235和Glu305之间存在多极相互作用。不出所料，氟的引入也延长了血浆的半衰期。得到的SAR证实了蛋白质模型的可靠性。化合物9（IC 50 = 131 n M）被确定为一种强CYP17抑制剂，在大鼠中显示强效活性，高生物利用度和长血浆半衰期：12.8 h。