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(1R)-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]prop-2-en-1-ol | 1231765-70-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R)-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]prop-2-en-1-ol
英文别名
——
(1R)-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]prop-2-en-1-ol化学式
CAS
1231765-70-0
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
DZMGPCIFXMBATE-RNFRBKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R)-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]prop-2-en-1-ol 、 (3R,5R)-5-(4-iodobutyl)-3-methyloxolan-2-one 在 50 wtpercent Ag2CO3 on Celite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 45.0h, 以65%的产率得到(3R,5R)-5-[4-[(2R)-2-[(1R)-1-hydroxyprop-2-enyl]pyrrolidin-1-yl]butyl]-3-methyloxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Isolation and total syntheses of two new alkaloids, dubiusamines-A, and -B, from Pandanus dubius
    摘要:
    Chemical investigation of the crude base of Pandanus dubius led to the isolation of two new alkaloids, dubiusamine-A (1) and dubiusamine-B (2). The structures of the two alkaloids including their absolute configuration were unambiguously confirmed by 1D and 2D NMR analysis and asymmetric total synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.02.073
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl (R)-2-((R)-1-hydroxyallyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以53%的产率得到(1R)-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Isolation and total syntheses of two new alkaloids, dubiusamines-A, and -B, from Pandanus dubius
    摘要:
    Chemical investigation of the crude base of Pandanus dubius led to the isolation of two new alkaloids, dubiusamine-A (1) and dubiusamine-B (2). The structures of the two alkaloids including their absolute configuration were unambiguously confirmed by 1D and 2D NMR analysis and asymmetric total synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.02.073
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文献信息

  • Isolation and total syntheses of two new alkaloids, dubiusamines-A, and -B, from Pandanus dubius
    作者:Mario A. Tan、Mariko Kitajima、Noriyuki Kogure、Maribel G. Nonato、Hiromitsu Takayama
    DOI:10.1016/j.tet.2010.02.073
    日期:2010.5
    Chemical investigation of the crude base of Pandanus dubius led to the isolation of two new alkaloids, dubiusamine-A (1) and dubiusamine-B (2). The structures of the two alkaloids including their absolute configuration were unambiguously confirmed by 1D and 2D NMR analysis and asymmetric total synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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