1-(3,4-difluorobenzyl)-6-oxo-N-{(1R)-2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yI)oxy]-1-phenylethyI}-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide | 1228657-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3,4-difluorobenzyl)-6-oxo-N-{(1R)-2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yI)oxy]-1-phenylethyI}-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 1-(3,4-difluorobenzyl)-6-oxo-N-{(1R)-2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]-1-phenylethyl}-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide；1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-6-oxo-N-[(1R)-2-[(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)oxy]-1-phenylethyl]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1228657-07-5
• 化学式: C₂₇H₂₁F₂N₅O₄
• 分子量: 517.492
• InChiKey: FQNHVQUKXDYCPR-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-difluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid 、 5-[(2R)-2-amino-2-phenylethoxy]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3,4-difluorobenzyl)-6-oxo-N-{(1R)-2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yI)oxy]-1-phenylethyI}-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE DEPENDENT KINASE 1 (PDK1)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1 DÉPENDANTE DES PHOSPHOINOSITIDES (PDK1)

  摘要：

  本发明提供了抑制PDK1活性的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，并通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制PDK1活性的方法。

  公开号：

  WO2010065384A1

文献信息

• Inhibitors of Phosphoinositide Dependent Kinase 1 (PDK1)
  申请人：Keenan Kevin A.

  公开号：US20110230500A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The instant invention provides for compounds that inhibit PDK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting PDK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制PDK1活性的化合物。本发明还提供了包含此类抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制PDK1活性的方法。
• Inhibitors of phosphoinositide dependent kinase 1 (PDK1)
  申请人：Keenan Kevin A.

  公开号：US08552019B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The instant invention provides for compounds of formula A that inhibit PDK1 activity: The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting PDK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种公式A的化合物，该化合物抑制PDK1活性：本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制PDK1活性的方法。
• INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE DEPENDENT KINASE 1 (PDK1)
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2373636A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• US8552019B2
  申请人：——

  公开号：US8552019B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE DEPENDENT KINASE 1 (PDK1)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1 DÉPENDANTE DES PHOSPHOINOSITIDES (PDK1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010065384A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The instant invention provides for compounds that inhibit PDK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting PDK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制PDK1活性的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，并通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制PDK1活性的方法。