(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentan-1-ol | 1227476-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentan-1-ol
• CAS: 1227476-20-1
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄Si
• 分子量: 354.562
• InChiKey: NFGKRTDSHGHAQP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)pentanal
  参考文献：
  名称：

  PTSA-catalyzed tandem cyclization protocol for the stereoselective total synthesis of obolactone

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of obolactone by the Bronsted acid (PTSA) mediated tandem cyclization of the appropriately substituted diketone in one-pot in a highly selective and efficient manlier is reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.133

文献信息

• PTSA-catalyzed tandem cyclization protocol for the stereoselective total synthesis of obolactone
  作者：Palakodety Radha Krishna、Palabindela Srinivas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.133

  日期：2010.4

  Stereoselective total synthesis of obolactone by the Bronsted acid (PTSA) mediated tandem cyclization of the appropriately substituted diketone in one-pot in a highly selective and efficient manlier is reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.