N-cyclohexyl-exo-5,6-epoxybicyclo[2.2.1]heptan-endo,endo-2,3-dicarboximide | 1235470-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-exo-5,6-epoxybicyclo[2.2.1]heptan-endo,endo-2,3-dicarboximide
• 英文别名: (1R,2R,6S,7S,8S,10R)-4-cyclohexyl-9-oxa-4-azatetracyclo[5.3.1.02,6.08,10]undecane-3,5-dione
• CAS: 1235470-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: VFVGRSJERNXLFI-BCFCROPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 N-cyclohexyl-exo-5,6-epoxybicyclo[2.2.1]heptan-endo,endo-2,3-dicarboximide 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到6-cyclohexyl-5-ethyl-exo-2-hydroxy-4-oxa-6-azatetracyclo[5.2.1.1^3,5.0^8,9]undecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂及其N-类似物在三环和四环笼状内酰胺的合成中

  摘要：

  据报道，一种方便的方法可以高产率到优异的产率合成34种新颖的三环和四环笼状内酰胺。该方法包括治疗的容易获得外环氧-2,3-（或TS-氮丙啶基）双环[2.2.1]庚烷内切-5,6-二甲酰亚胺通过格氏试剂，其Ñ -analogues，或苯基锂在四氢呋喃中。在计算机上进行的生物活性谱筛选显示，甘油环醚单加氧酶抑制作用，睾丸酮17β-脱氢酶（NADP +）抑制作用，胆红素氧化酶抑制作用和对四环衍生物的抗缺血活性的发生概率较高。

  DOI：

  10.1002/jhet.3302
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-exo-norbornene-5,6-dicarboximide 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以93.8%的产率得到N-cyclohexyl-exo-5,6-epoxybicyclo[2.2.1]heptan-endo,endo-2,3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的降冰片烷环氧酰亚胺的乙醇分解：根据取代基的特性发现各种途径†

  摘要：

  结合实验和理论研究进行了调查的环氧酰亚胺的转变 降冰片烷变成杂环化合物。我们确定了芳基取代的环氧酰亚胺的相互作用降冰片烷 和 乙醇钠导致形成新的杂环化合物，具有制备上有用的产率，并且具有完全的区域选择性。在这种情况下，含有芳基电子给体取代基的环氧酰亚胺的反应导致形成内-9氨基甲酰基-exo -2-羟基-5- oxo-4-氧三环[4.2.1.0 3,7 ]壬烷环氧酰亚胺，exo -2-hydroxy-5-oxo-4-azatricyclo [4.2.1.0 3,7 ] nonan- endo -9-获得羧酸作为乙醇化反应的产物。出乎意料的是，烷基取代的环氧酰亚胺的乙醇化导致二羟基酰亚胺形成为主要产品。为了了解酰亚胺取代基的重要作用，在PCM / B3LYP / 6-31 + G（d）水平进行了系统的理论DFT研究。我们发现，基于溶剂效应和分子内电子相互作用，环氧酰亚胺氮原子上的取代基对乙醇化

  DOI：

  10.1039/b917850c

文献信息

• exo-2,3-Epoxybicyclo[2.2.1]heptan-endo-5,6-dicarboximides: versatile starting materials for the preparation of oxazaheterocyclic cage compounds
  作者：Vitaliy A. Palchikov、Igor N. Tarabara、Oxana V. Krishchik、Irina V. Omelchenko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Liliya I. Kasyan

  DOI：10.1007/s00706-014-1192-y

  日期：2014.7

  AbstractA convenient method is reported for the synthesis of N-substituted exo-2-hydroxy-6-aza-4-oxatetracyclo[5.2.1.13,508,9]undecan-7-ones, exo-2-hydroxy-6-aza-4-oxatetracyclo[5.2.1.13,508,9]undecanes, and endo-8,exo-9-dihydroxy-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decanes in high to moderate yields. The method involves treatment of easily available exo-2,3-epoxybicyclo[2.2.1]heptan-endo-5,6-dicarboximides with

  摘要报道了一种方便的方法，用于合成N-取代的exo -2-羟基-6-氮杂-4-草酸酯四环[5.2.1.1 3,5 0 8,9 ] undecan -7-ones，exo -2-羟基-6 -aza-4-oxatetracyclo [5.2.1.1 3,5 0 8,9 ]十一烷和内-8，exo -9-二羟基-4-azatricyclo [5.2.1.0 2,6 ]癸烷，产率高至中等。该方法涉及治疗容易得到的外切-2,3-epoxybicyclo [2.2.1]庚烷内切-5,6-二甲酰亚胺用的LiAlH 4。 图形概要