6-fluoro-benzimidazole-4-carboxylic acid | 1193387-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-benzimidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-fluoro-1H-1,3-benzodiazole-4-carboxylic acid；6-fluoro-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1193387-31-3
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• mdl: MFCD12912801
• 分子量: 180.138
• InChiKey: QYORNABIQXMJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-氨基苯基)四唑 、 6-fluoro-benzimidazole-4-carboxylic acid 以to afford the title compound in 17% yield的产率得到6-fluoro-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid [3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  本公开的实施例在某些方面涉及β-内酰胺酶抑制剂、包括β-内酰胺酶抑制剂的制药组合物、治疗病症（例如感染）或疾病的方法、使用组合物或制药组合物的治疗方法等。

  公开号：

  US20140378516A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS D'UTILISATION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2013103760A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to a beta-lactamase inhibitor, pharmaceutical compositions including a beta-lactamase inhibitor, methods of treatment of a condition (e.g., infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开的实施例在某一方面涉及β-内酰胺酶抑制剂、包括β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物、治疗疾病或病症的方法、使用组合物或药物组合物的治疗方法等。
• COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：University of South Florida

  公开号：US20140378516A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to a beta-lactamase inhibitor, pharmaceutical compositions including a beta-lactamase inhibitor, methods of treatment of a condition (e.g., infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开的实施例在某些方面涉及β-内酰胺酶抑制剂、包括β-内酰胺酶抑制剂的制药组合物、治疗病症（例如感染）或疾病的方法、使用组合物或制药组合物的治疗方法等。
• Compositions, methods of use, and methods of treatment
  申请人：University of South Florida

  公开号：US10604493B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to a beta-lactamase inhibitor, pharmaceutical compositions including a beta-lactamase inhibitor, methods of treatment of a condition (e.g., infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开的实施方案在一个方面涉及β-内酰胺酶抑制剂、包括β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物、治疗病症（如感染）或疾病的方法、使用组合物或药物组合物的治疗方法等。
• Substituted carboxamides as inhibitors of WDR5 protein-protein binding
  申请人：PROPELLON THERAPEUTICS INC.

  公开号：US11174250B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present application is directed to compounds of Formula I: compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及式 I 的化合物： 包含这些化合物的组合物及其用途，例如用作治疗通过抑制 WDR5 蛋白与其结合伙伴之间的结合而介导或可治疗的疾病、失调或病症的药物。