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4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5(6H)-酮 | 14298-19-2

中文名称
4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5(6H)-酮
中文别名
——
英文名称
4,6-dihydro-thieno[3,2-b]pyrrol-5-one
英文别名
4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5(6H)-one;4,6-dihydrothieno[3,2-b]pyrrol-5-one
4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5(6H)-酮化学式
CAS
14298-19-2
化学式
C6H5NOS
mdl
——
分子量
139.178
InChiKey
GNJWHCYBYKQBKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5(6H)-酮乙烯基二苯基s三氟甲磺酸盐 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸锌介导的三氟乙烯乙烯基二苯基sulf与恶唑的环丙烷化:温和的反应,具有广泛的官能团相容性†
    摘要:
    据报道,三氟甲磺酸锌首次用于将未保护的羟吲哚与乙烯基二苯基三氟甲磺酸salt盐环丙烷化。反应在环境条件下进行,并始终提供高收率和宽泛的官能团耐受性。证明了可用于复杂分子的后期功能化(LSF)。
    DOI:
    10.1039/c6ra24985j
  • 作为产物:
    描述:
    (3-amino-thiophen-2-yl)-acetic acid 在 sodium hydroxide 、 CME-carbo-diimide 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5(6H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5(6H)-one
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00848914
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文献信息

  • Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists
    申请人:Bartkovitz David Joseph
    公开号:US20120046306A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    There are provided compounds of the general formula wherein A, B, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , and R 4 , are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as anticancer agents.
    提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述,并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。
  • Thienopyrrolidinones
    申请人:——
    公开号:US20020028841A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    The invention is directed to substituted thieno[2,3-b]pyrrolidin-5-ones. The compounds are useful as inhibitors of cellular production of tumor necrosis factor (TNF-&agr;) and as antiproliferative agents. These compounds are useful in the treatment or control of neuro-degenerative diseases, cardiovascular diseases, cancer or inflammatory diseases.
    本发明涉及取代的噻吩并[2,3-b]吡咯烷-5-酮化合物。这些化合物可作为细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)生成的抑制剂和抗增殖剂。它们在治疗或控制神经退行性疾病、心血管疾病、癌症或炎症性疾病方面具有应用价值。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL 2',3',7',7A'-TETRAHYDROSPIRO[PYRROLE-3,6'-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE]-1',2(1H,5'H)-DIONE
    申请人:Bartkovitz David Joseph
    公开号:US20130053410A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    There are provided compounds of the formula wherein A, B, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein together with the enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.
    提供了以下公式的化合物,其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R4和R5在此一起描述,以及它们的对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
  • THIENOPYRROLIDINONES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1301517A1
    公开(公告)日:2003-04-16
  • LOW BAND GAP CONJUGATED POLYMERIC COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:Wake Forest University
    公开号:EP2836533A1
    公开(公告)日:2015-02-18
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