1,4-bis[3-(dimethylamino)propionamido]-9,10-anthracenedione dihydrochloride | 115290-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-bis[3-(dimethylamino)propionamido]-9,10-anthracenedione dihydrochloride
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-N-[4-[3-(dimethylamino)propanoylamino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]propanamide;hydrochloride
• CAS: 115290-32-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₄*2ClH
• 分子量: 509.433
• InChiKey: JQVXNKKGLIVBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氨基蒽醌 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 1,4-bis[3-(dimethylamino)propionamido]-9,10-anthracenedione dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-双（氨基烷酰胺基）-9,10-蒽二酮的合成及抗肿瘤药评估。

  摘要：

  研究了酰胺功能对[（氨基烷基）氨基]蒽醌中的蒽醌环上连接的氨基的取代对DNA结合，细胞毒性和抗白血病活性的影响。相应的1,4-双（氨基烷基酰胺基）-9,10-蒽二酮已被合成和检测。已经得出结论，这种修饰不排除所提及化合物的DNA结合和细胞毒性，而是降低或消除了体内抗白血病活性。

  DOI：

  10.1021/jm00118a015

文献信息

• Synthesis and antineoplastic evaluations of 1,4-bis(aminoalkanamido)-9,10-anthracenediones
  作者：Sante Martelli、Maria Dzieduszycka、Barbara Stefanska、Maria Bontemps-Gracz、Edward Borowski

  DOI：10.1021/jm00118a015

  日期：1988.10

  The effect of the replacement of amino groups, attached to the anthraquinone ring in [(aminoalkyl)amino]-anthraquinones, by an amido function on DNA binding, cytotoxicity, and antileukemic activity has been studied. The corresponding 1,4-bis(aminoalkanamido)-9,10-anthracenediones have been synthesized and examined. It has been concluded that such modification does not exclude the DNA binding and cytotoxicity

  研究了酰胺功能对[（氨基烷基）氨基]蒽醌中的蒽醌环上连接的氨基的取代对DNA结合，细胞毒性和抗白血病活性的影响。相应的1,4-双（氨基烷基酰胺基）-9,10-蒽二酮已被合成和检测。已经得出结论，这种修饰不排除所提及化合物的DNA结合和细胞毒性，而是降低或消除了体内抗白血病活性。