(R)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(N-((R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropyl)-4-methylphenylsulfonamido)propyl 4-methylbenzenesulfonate | 1219799-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(N-((R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropyl)-4-methylphenylsulfonamido)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(2S)-2-[[(2R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1219799-74-2
• 化学式: C₃₈H₄₆N₂O₉S₂
• 分子量: 738.923
• InChiKey: MDGVMXLOPSJBNB-SAIUNTKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(N-((R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropyl)-4-methylphenylsulfonamido)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到tert-butyl (3S,6R)-3-(4-(benzyloxy)benzyl)-4-tosyl-1,4-oxazepan-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-((N-((S)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(tosyloxy)propan-2-yl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(N-((R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropyl)-4-methylphenylsulfonamido)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035

文献信息

• A new route to 1,4-oxazepanes and 1,4-diazepanes from Garner aldehyde
  作者：Sanjit Kumar Das、Ajay Kumar Srivastava、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.035

  日期：2010.3

  A highly efficient and convenient method for the synthesis of substituted chiral 1,4-oxazepanes and 1,4-diazepanes have been described from Garner aldehyde through reductive amination with amino ester hydrochlorides followed by intramolecular cyclization as the key steps.

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。