[[[[2-[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16S,17S,18S,19E,21Z)-13-acetyloxy-2,15-dihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(2-methylpropyl)-6,23,32-trioxospiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25,29-octaene-28,4'-piperidine]-17-yl]oxy-2-oxoethyl]-methylcarbamoyl]amino]-phosphonomethyl]phosphonic acid | 1208104-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [[[[2-[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16S,17S,18S,19E,21Z)-13-acetyloxy-2,15-dihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(2-methylpropyl)-6,23,32-trioxospiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25,29-octaene-28,4'-piperidine]-17-yl]oxy-2-oxoethyl]-methylcarbamoyl]amino]-phosphonomethyl]phosphonic acid
• CAS: 1208104-12-4
• 化学式: C₅₁H₇₂N₆O₁₉P₂
• 分子量: 1135.11
• InChiKey: VOJPMPNFMMSAGO-WHLSURBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  359
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₆₃H₈₈N₆O₁₉P₂ 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [[[[2-[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16S,17S,18S,19E,21Z)-13-acetyloxy-2,15-dihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(2-methylpropyl)-6,23,32-trioxospiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25,29-octaene-28,4'-piperidine]-17-yl]oxy-2-oxoethyl]-methylcarbamoyl]amino]-phosphonomethyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  [FR] RIFAMYCINES PHOSPHONÉES ET LEURS UTILISATIONS POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DES OS ET DES ARTICULATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010019511A3

文献信息

• PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Dietrich Evelyne

  公开号：US20110178001A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• US8524691B2
  申请人：——

  公开号：US8524691B2

  公开（公告）日：2013-09-03