3-乙基-1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-3-吖丁啶羧酸 | 610791-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-乙基-1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-3-吖丁啶羧酸
• 中文别名: 1-BOC-3-乙基-3-吖丁啶羧酸
• 英文名称: 3-ethylazetidine-1,3-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl-3-ethylazetidine-3-carboxylic acid；1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-ethylazetidine-3-carboxylic acid；3-ethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 610791-06-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: JKONCKLGHQSUMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-3-吖丁啶羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 3-ethyl-3-(4-trifluoromethoxybenzoyl)azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00186

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00186
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-3-乙基氮杂丁烷-3-羧酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-乙基-1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-3-吖丁啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。

  公开号：

  WO2021219849A1

文献信息

• Spirocyclic amides as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Hagmann K. William

  公开号：US20050239828A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel compounds of structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as psychotropic drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinsons disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as, the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新型化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，并可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作精神药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森氏症、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。
• Acyclic Hydrazides as Cannabinoid Receptor Modulators
  申请人：Lin S. Linus

  公开号：US20080076805A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The acyclic hydrazides of the invention are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders (including smoking cessation), the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  本发明提供的无环脒肼类化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病（包括多发性硬化和格林-巴利综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。该化合物还可用于治疗物质滥用障碍（包括戒烟）、肥胖症或进食障碍以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化。
• Diphenyl cyclopentyl amides as cannabinoid-1 receptor inverse agonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07423067B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  Novel compounds of structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as psychotropic drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinsons disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as, the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作精神药物，治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化和格林-巴利综合症）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠假梗阻和肝硬化的治疗。
• SPIROCYCLIC AMIDES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1490043A2

  公开（公告）日：2004-12-29
• EP1490043A4
  申请人：——

  公开号：EP1490043A4

  公开（公告）日：2007-05-30