(S)-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetonitrile | 540787-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]acetonitrile
• CAS: 540787-77-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: ZJKMVVGNSMLLAV-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.16h， 以250 mg的产率得到1-(2-氨基乙基)吡咯烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150005280A1

文献信息

• [EN] N-ARYL-N'-ARYLCYCLOALKYL-UREA DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] DERIVES DU N-ARYL-N'-ARYLCYCLOALKYL-UREE, ANTAGONISTES DE L'HORMONE MCH, TRAITANT L'OBESITE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003047568A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present invention discloses compounds of the formula I which, are novel antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods of using them to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

  本发明揭示了式I的化合物，它们是黑色素浓聚激素（MCH）的新型拮抗剂，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、代谢紊乱、食欲紊乱（如暴食症）和糖尿病的方法。
• MCH antagonists for the treatment of obesity
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122017A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention discloses compounds which, are novel antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods of using them to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

  本发明揭示了一些化合物，这些化合物是黑色素浓聚激素（MCH）的新型拮抗剂，并揭示了制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、代谢紊乱、进食障碍如过度进食和糖尿病的方法。
• Substituted heterocyclic compounds as tropomyosin receptor kinase a (TrkA) inhibitors
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US09045479B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，它们作为肌动蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• N- ARYL-N'-ARYLCYCLOALKYL-UREA DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1453501A1

  公开（公告）日：2004-09-08
• US7348328B2
  申请人：——

  公开号：US7348328B2

  公开（公告）日：2008-03-25