3-Cyano-6-(1-hydroxyethyl)pyridin | 52830-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyano-6-(1-hydroxyethyl)pyridin
• 英文别名: 6-(1-hydroxy-ethyl)-nicotinonitrile；3-Pyridinecarbonitrile, 6-(1-hydroxyethyl)-；6-(1-hydroxyethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 52830-22-5
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: YPZJKSJYEHGXTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 乙醇 生成 3-Cyano-6-(1-hydroxyethyl)pyridin
  参考文献：
  名称：

  在醇中的吡啶碳腈的γ-辐照中用烷基和羟基烷基基团取代环氢和用羟基烷基基团取代氰基

  摘要：

  在硫酸存在下，吡啶甲腈在醇中的γ-辐照导致由醇衍生的烷基取代环氢，而在不存在硫酸的情况下，羟基烷基取代了 CN 的 2 - 和 4 个位置。羟基烷基自由基和溶剂化电子在取代中起重要作用。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.769

文献信息

• Benzimidazole derivatives and their uses
  申请人：TEIJIN PHARMA LIMITED

  公开号：US11332459B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention relates to inhibitors of Transient Receptor Potential Channel 6 (TRPC6) protein activity. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及瞬时受体电位通道 6（TRPC6）蛋白活性的抑制剂。本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20200308145A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to inhibitors of Transient Receptor Potential Channel 6 (TRPC6) protein activity. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.
• SUBSTITUTION OF ALKYL AND HYDROXYALKYL GROUP FOR RING HYDROGEN AND OF HYDROXYALKYL GROUP FOR CYANO GROUP IN GAMMA-IRRADIATION OF PYRIDINECARBONITRILES IN ALCOHOL
  作者：Akira Sugimori、Shoji Mori、Kazuo Maeda、Masayuki Nishijima

  DOI：10.1246/cl.1984.769

  日期：1984.5.5

  alcohol in the presence of sulfuric acid brings about the substitution of the alkyl group derived from alcohol for the ring hydrogen, while that in the absence of sulfuric acid causes the substitution of hydroxy-alkyl group for CN at the 2- and 4-positions. Hydroxyalkyl radicals and solvated electrons play important role in the substitution.

  在硫酸存在下，吡啶甲腈在醇中的γ-辐照导致由醇衍生的烷基取代环氢，而在不存在硫酸的情况下，羟基烷基取代了 CN 的 2 - 和 4 个位置。羟基烷基自由基和溶剂化电子在取代中起重要作用。