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6-(氨甲基)苯并噻唑 | 499770-92-2

中文名称
6-(氨甲基)苯并噻唑
中文别名
1,3-苯并噻唑-6-甲胺;1,3-苯丙噻唑-6-甲胺
英文名称
benzo[d]thiazol-6-ylmethanamine
英文别名
6-(Aminomethyl)benzothiazole;1,3-benzothiazol-6-ylmethanamine
6-(氨甲基)苯并噻唑化学式
CAS
499770-92-2
化学式
C8H8N2S
mdl
——
分子量
164.231
InChiKey
FCGXLCNBWYIEAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.7±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(氨甲基)苯并噻唑ethyl 2-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)acetateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以21%的产率得到2-amino-7-(benzo[d]thiazol-5-ylmethyl)-4-chloro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
    [FR] COMPOSÉS BIOACTIFS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    摘要:
    这项发明提供了用于治疗各种恶性疾病,如癌症和包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的生物活性化合物。本文所披露的化合物在与这些疾病相关的生物测定中显示出生物活性。提供了药物组合物、组合物和合成方法,以及使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。
    公开号:
    WO2009139834A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (benzo[d]thiazol-6-ylmethyl)carbamate 在 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 1,4-二氧六环三氟乙酸 为溶剂, 反应 3.0h, 以to afford the title compound as yellow solid (2.7 g) which的产率得到6-(氨甲基)苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF C-MET PROTEIN, ETC
    摘要:
    本发明提供了可用作c-Met蛋白激酶调节剂的化合物,其制备方法,包含它们的制药组合物以及使用它们进行治疗、预防和/或改善c-Met激酶介导的疾病或疾病的方法。
    公开号:
    US20150057309A1
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文献信息

  • [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2011079804A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
  • CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:SU Wei-Guo
    公开号:US20120245178A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
  • NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan
    公开号:US20110281865A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明提供了一种公式I的化合物作为蛋白激酶调节剂,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物,以及利用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DU THIOPHENE SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
    申请人:CHIRON CORP
    公开号:WO2005095386A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    The present invention relates to new substituted five-membered compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula (I).
    本发明涉及新的取代五元化合物及其药用盐、酯或前药,新化合物与药用载体的组合物,以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式(I)。
  • Substituted 2,5-heterocyclic derivatives
    申请人:Jefferson B. Anne
    公开号:US20050256121A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The present invention relates to new substituted five-membered compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:
    本发明涉及新的取代的五元化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药,以及新化合物与药学上可接受的载体的组合物,以及新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式:
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