3-(N-tert-butyloxylphenylalanyl)aminothiophene [2,3-g]quinoline-4,9-dione | 1215117-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-tert-butyloxylphenylalanyl)aminothiophene [2,3-g]quinoline-4,9-dione
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(4,9-dioxothieno[2,3-g]quinolin-3-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1215117-97-7
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 477.541
• InChiKey: CINOTLPXJLJNQQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanamido)-4,9-dioxo-2,3,4,9-tetrahydrothieno[2,3-g]quinoline-3-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到3-(N-tert-butyloxylphenylalanyl)aminothiophene [2,3-g]quinoline-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented synthesis of a novel amino quinone ring system via oxidative decarboxylation of quinone-based α,α-amino esters

  摘要：

  描述了一种从相应的α,α-氨基酸酯合成新型醌基胺及其衍生物的非同寻常且高效的合成方法。该过程涉及在碱性水解过程中通过氢转移实现醌基体系的氧化脱羧。这种合成方法以良好的产率，快速地合成出可能具有细胞毒性的新型醌类化合物。

  DOI：

  10.1039/b918898c

文献信息

• Unprecedented synthesis of a novel amino quinone ring system via oxidative decarboxylation of quinone-based α,α-amino esters
  作者：Pietro Campiglia、Claudio Aquino、Alessia Bertamino、Nicoletta De Simone、Marina Sala、Sabrina Castellano、Marisabella Santoriello、Paolo Grieco、Ettore Novellino、Isabel M. Gomez-Monterrey

  DOI：10.1039/b918898c

  日期：——

  An unusual and efficient method for the synthesis of new quinone-based amine and its derivatives from the corresponding α,α-amino ester is described. The procedure involves the quinone-based system's oxidative decarboxylation via hydride transfer throughout basic hydrolysis. This synthetic method provides, with good yields, rapid access to new potentially cytotoxic quinones.

  描述了一种从相应的α,α-氨基酸酯合成新型醌基胺及其衍生物的非同寻常且高效的合成方法。该过程涉及在碱性水解过程中通过氢转移实现醌基体系的氧化脱羧。这种合成方法以良好的产率，快速地合成出可能具有细胞毒性的新型醌类化合物。