(R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylethylamino)-6-methylhept-1-ene | 1160107-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylethylamino)-6-methylhept-1-ene
• 英文别名: (2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylethyl]-2-methylhept-6-en-2-amine
• CAS: 1160107-38-9
• 化学式: C₂₈H₅₃NO₂Si₂
• 分子量: 491.905
• InChiKey: FWJXWUHTYDCDPM-LBNVMWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylethylamino)-6-methylhept-1-ene 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((R)-N-acryloyl-2-(tertbutyldimethylsilyloxy)-1-phenylethylamino)-6-methylhept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  立体肽的直接立体选择访问。

  摘要：

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo900679c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino)-2-methylhept-6-en-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylethylamino)-6-methylhept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  立体肽的直接立体选择访问。

  摘要：

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo900679c

文献信息

• Straightforward Stereoselective Access to Cyclic Peptidomimetics
  作者：Santos Fustero、Natalia Mateu、Laia Albert、José Luis Aceña

  DOI：10.1021/jo900679c

  日期：2009.6.5

  steps of the synthetic route included the fully stereoselective construction of a quaternary center, the formation of six-, seven-, or eight-membered lactams by means of an RCM cyclization, and the introduction of a new amino group within the lactam ring. The synthesis of a tripeptide mimetic is also reported.

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。