(R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((R)-N-acryloyl-2-(tertbutyldimethylsilyloxy)-1-phenylethylamino)-6-methylhept-1-ene | 1160107-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((R)-N-acryloyl-2-(tertbutyldimethylsilyloxy)-1-phenylethylamino)-6-methylhept-1-ene
• 英文别名: N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhept-6-en-2-yl]-N-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylethyl]prop-2-enamide
• CAS: 1160107-39-0
• 化学式: C₃₁H₅₅NO₃Si₂
• 分子量: 545.954
• InChiKey: GFDNXABNKNRCRP-JTSJOTPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((R)-N-acryloyl-2-(tertbutyldimethylsilyloxy)-1-phenylethylamino)-6-methylhept-1-ene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(R)-1-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylethyl)-8-((tertbutyldimethylsilyloxy)methyl)-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  立体肽的直接立体选择访问。

  摘要：

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo900679c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylethylamino)-6-methylhept-1-ene 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((R)-N-acryloyl-2-(tertbutyldimethylsilyloxy)-1-phenylethylamino)-6-methylhept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  立体肽的直接立体选择访问。

  摘要：

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo900679c

文献信息

• Straightforward Stereoselective Access to Cyclic Peptidomimetics
  作者：Santos Fustero、Natalia Mateu、Laia Albert、José Luis Aceña

  DOI：10.1021/jo900679c

  日期：2009.6.5

  steps of the synthetic route included the fully stereoselective construction of a quaternary center, the formation of six-, seven-, or eight-membered lactams by means of an RCM cyclization, and the introduction of a new amino group within the lactam ring. The synthesis of a tripeptide mimetic is also reported.

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。