tert-butyl (S)-4-(2-methoxypropan-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1173188-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(2-methoxypropan-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (-)-(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-(1-methoxy-1-methylethyl)-2,2-dimethyloxazolidine；tert-butyl (4S)-4-(2-methoxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1173188-04-9
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: HGOYTKHUMLFCCJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(2-methoxypropan-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以93%的产率得到(-)-(2S)-2-amino-3-methoxy-3-methyl-1-butanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  手性羟基异氰化物的直接合成

  摘要：

  已经从相应的氨基醇制备了各种类型的羟基异氰化物。这些羟基异氰化物是多组分反应和（羟烷基）恶唑啉配体合成的重要组成部分。异氰化物易于环化，产生恶唑啉。因此，它们应在使用前新鲜制备或储存在 –30 °C 以下。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900109
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl (S)-4-(2-methoxypropan-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] H4 ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE H4

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物的公式（1）及其盐，其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如下，并且它们用于治疗、预防、改善、控制或减少与H4受体相关的疾病的风险。

  公开号：

  WO2022129890A1

文献信息

• Straightforward Synthesis of Chiral Hydroxy Isocyanides
  作者：Michael Bauer、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/ejoc.200900109

  日期：2009.5

  Various types of hydroxy isocyanides have been prepared from the corresponding amino alcohols. These hydroxy isocyanides are interesting building blocks for multicomponent reactions and the synthesis of (hydroxyalkyl)oxazoline ligands. The isocyanides are susceptible to cyclization, giving rise to oxazolines. Therefore, they should be prepared freshly before use or be stored below –30 °C.(© Wiley-VCH

  已经从相应的氨基醇制备了各种类型的羟基异氰化物。这些羟基异氰化物是多组分反应和（羟烷基）恶唑啉配体合成的重要组成部分。异氰化物易于环化，产生恶唑啉。因此，它们应在使用前新鲜制备或储存在 –30 °C 以下。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• [EN] H4 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE H4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022129890A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): and salts thereof, wherein Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5and n are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with H4 receptors.

  本文披露了一种新型化合物的公式（1）及其盐，其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如下，并且它们用于治疗、预防、改善、控制或减少与H4受体相关的疾病的风险。