tert-butyl (S)-4-(2-methoxypropan-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1173188-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(2-methoxypropan-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (-)-(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-(1-methoxy-1-methylethyl)-2,2-dimethyloxazolidine；tert-butyl (4S)-4-(2-methoxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1173188-04-9
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: HGOYTKHUMLFCCJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(2-methoxypropan-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以93%的产率得到(-)-(2S)-2-amino-3-methoxy-3-methyl-1-butanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  手性羟基异氰化物的直接合成

  摘要：

  已经从相应的氨基醇制备了各种类型的羟基异氰化物。这些羟基异氰化物是多组分反应和（羟烷基）恶唑啉配体合成的重要组成部分。异氰化物易于环化，产生恶唑啉。因此，它们应在使用前新鲜制备或储存在 –30 °C 以下。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900109
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl (S)-4-(2-methoxypropan-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] H4 ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE H4

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物的公式（1）及其盐，其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如下，并且它们用于治疗、预防、改善、控制或减少与H4受体相关的疾病的风险。

  公开号：

  WO2022129890A1