2,6-Dichlor-4'-methoxy-benzophenon | 66938-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichlor-4'-methoxy-benzophenon
• 英文别名: (2,6-Dichloro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone；(2,6-dichlorophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 66938-31-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD11545174
• 分子量: 281.138
• InChiKey: UWGQATBUPNCDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichlor-4'-methoxy-benzophenon 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 (2,6-Dichloro-phenyl)-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Raeymackers; Van Gelder; Roevens, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 4, p. 586 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 、 2,6-二氯苯甲酸 在 chlorosulfonic acid coated on poly(guanidine-triazine-sulfonamide) grafted quartz-γ-Fe₂O₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以85 %的产率得到2,6-Dichlor-4'-methoxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  通过包覆在聚（胍-三嗪-磺酰胺）接枝石英-γ-Fe2O3 上的氯磺酸，有针对性地开发可持续的绿色催化剂，用于芳香醚与羧酸的区域选择性酰化

  摘要：

  芳香族化合物的 Friedel-Crafts (FC) 酰化被认为是有机合成中必不可少且有价值的反应之一。本研究为苯甲酸衍生物与苯甲醚的 FC 酰化提供了一种可回收的环保催化剂。为此，聚（胍-三嗪-磺酰胺）(PGTSA) 作为一类新的磺胺类化合物，被固定在磁性石英（石英-γ-Fe 2 O 3 ）表面上。之后，使用氯磺酸将其功能化。制备的石英-γ-Fe 2 O 3 -PGTSA-SO 3H被用作一种新型可回收纳米催化剂，用于芳族化合物如苯甲醚的FC酰化。芳香族和脂肪族羧酸在特定条件下都能顺利反应，并以良好到非常好的产率提供所需的芳香酮。合成的石英–γ-Fe 2 O 3 –PGTSA–SO 3 H 由于布朗斯台德酸度和高官能团密度的综合作用而显示出很高的催化活性。这种纳米催化剂可重复使用几个循环，并且可以很容易地从反应混合物中分离出来。

  DOI：

  10.1039/d3nj00416c

文献信息

• Manganese catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of hindered ketones bearing a 2,6-disubstituted phenyl group
  作者：Lixian Wang、Qiangsheng Sun、Bingyang Wang、Xiangyun Meng、Wei Sun

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115680

  日期：2024.10

  We describe here a manganese-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of hindered ketones containing 2,6-disubstituted phenyl group. This method is enabled by using a readily available chiral aminobenzimidazole manganese(I) complex as the catalyst in combination with ammonia borane compounds as the hydrogen source (especially, dimethylamine borane), producing the chiral alcohols with up to 99 %

  我们在这里描述了含2,6-二取代苯基的受阻酮的锰催化不对称转移氢化。该方法通过使用容易获得的手性氨基苯并咪唑锰(I)配合物作为催化剂，结合氨硼烷化合物作为氢源(特别是二甲胺硼烷)，生产出手性醇，其收率高达99%，收率令人满意。重要的是，2,6-二取代二苯甲酮可以顺利转化为目标产物，其ee高达95%，收率令人满意。