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9-ethyl-4-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid methylamide | 1147874-54-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-ethyl-4-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid methylamide
英文别名
9-ethyl-4-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-N,3-dimethyl-6-oxoimidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxamide
9-ethyl-4-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid methylamide化学式
CAS
1147874-54-1
化学式
C22H21FN4O3
mdl
——
分子量
408.432
InChiKey
YWJFZNFNKVLPJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-fluoro-6-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid methylamide碘乙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以81%的产率得到9-ethyl-4-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid methylamide
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑并稠喹诺酮羧酰胺的设计,合成,构效关系及抗菌活性系列
    摘要:
    合成了一系列新颖的7,8和1,8咪唑并稠合的喹诺酮羧酰胺,并评估了其抗菌活性。1,8咪唑并稠的喹诺酮类药物表现出中等的抗菌活性。进行了分子建模研究以优化药效团。 下载:下载全图
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.07.024
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