[(2S)-1-[(4S,5R)-5-[(2S,4S,5S)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-phenylmethoxyheptan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1200143-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-1-[(4S,5R)-5-[(2S,4S,5S)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-phenylmethoxyheptan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1200143-37-8
• 化学式: C₅₁H₉₂O₈Si₃
• 分子量: 917.543
• InChiKey: ORMSZIQCZQXNDF-XNBYAGQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.09
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-[(4S,5R)-5-[(2S,4S,5S)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-phenylmethoxyheptan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到(3S,4S,6S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(4R,5S)-5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C18-C30 片段的聚合合成

  摘要：

  通过使用两个不对称的 Sharpless 二羟基化、Julia-Kocienski 烯化和 Wittig 反应作为关键步骤，以收敛方式合成了 amphidinol 3 的 C18-C30 片段。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217754
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,6S,7R,8S,10S)-3,4,10-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-1-phenylmethoxytetradecane-7,8-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以89%的产率得到[(2S)-1-[(4S,5R)-5-[(2S,4S,5S)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-phenylmethoxyheptan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C18-C30 片段的聚合合成

  摘要：

  通过使用两个不对称的 Sharpless 二羟基化、Julia-Kocienski 烯化和 Wittig 反应作为关键步骤，以收敛方式合成了 amphidinol 3 的 C18-C30 片段。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217754