1-二苯甲基-3-氟氮杂丁烷盐酸盐 | 869488-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基-3-氟氮杂丁烷盐酸盐
• 中文别名: 1-二苯甲基-3-氟氮杂环丁烷盐酸盐
• 英文名称: benzhydryl-3-fluoroazetidine hydrochloride
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-fluoro-azetidine hydrochloride；1-benzhydryl-3-fluoroazetidine;hydrochloride
• CAS: 869488-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₆FN*ClH
• 分子量: 277.769
• InChiKey: YMXAILYGDPCVFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-氟氮杂丁烷盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以60%的产率得到3-fluoroazetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物，其前药和立体异构体，以及该化合物、前药和立体异构体的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、HET、n、Q、X、Y和Z如本文所述；它们的组合物；以及在治疗糖尿病并发症包括糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病微血管病变等方面的用途。

  公开号：

  US20050256310A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-氟-氮杂环丁烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-二苯甲基-3-氟氮杂丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物，其前药和立体异构体，以及该化合物、前药和立体异构体的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、HET、n、Q、X、Y和Z如本文所述；它们的组合物；以及在治疗糖尿病并发症包括糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病微血管病变等方面的用途。

  公开号：

  US20050256310A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Hulin Bernard

  公开号：US20070161664A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, or a solvate of said compound or salt, wherein R 1 , R 2 , R 3 , HET, n, Q, X, Y, and Z are as described herein; compositions thereof; and uses thereof including treating Type 2 diabetes.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或该化合物或盐的溶剂结晶体，其中R1、R2、R3、HET、n、Q、X、Y和Z如本文所述；以及包括治疗2型糖尿病在内的其使用方法和组合物。
• PROLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1753748B1

  公开（公告）日：2009-07-29
• Proline derivatives and their use as dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2116541B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• US7291618B2
  申请人：——

  公开号：US7291618B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7465732B2
  申请人：——

  公开号：US7465732B2

  公开（公告）日：2008-12-16