(4S)-3-[(E)-3-[[[(E)-3-[(4S)-5,5-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxoprop-1-enyl]-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]prop-2-enoyl]-5,5-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one | 1201848-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (4S)-3-[(E)-3-[[[(E)-3-[(4S)-5,5-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxoprop-1-enyl]-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]prop-2-enoyl]-5,5-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1201848-25-0
• 化学式: C₅₄H₆₈N₂O₁₁Si₂
• 分子量: 977.312
• InChiKey: DETOZDWLVXZFGL-HZMCVYEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[(E)-3-[[[(E)-3-[(4S)-5,5-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxoprop-1-enyl]-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]prop-2-enoyl]-5,5-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one 在 三甲基氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.3h， 以30%的产率得到(4S)-3-[2-[(3R,4R)-4-[2-[(4S)-5,5-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-oxadisilolan-3-yl]acetyl]-5,5-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  镁介导的分子内还原偶联：C 2对称的3,4-双-甲硅烷基取代的己二酸衍生物的立体选择性合成†

  摘要：

  手性C 2-对称3,4-双甲硅烷基取代的 己二酸 衍生物是由Mg /三甲基氯硅烷介导的对称二硅氧烷的分子内还原偶联 β-甲硅烷基丙烯酸N-恶唑烷酮衍生品。高效短合成对映体的对映体2,6-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮 已从双甲硅烷基化中获得 己二酸 以Fleming–Tamao氧化为主要步骤的衍生物。

  DOI：

  10.1039/b910784c