6-(2-difluoromethyl-benzoimidazol-1-yl)-2-morpholin-4-yl-9-(tetrahydro-pyran-4-yl)-9H-purine | 1204411-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(2-difluoromethyl-benzoimidazol-1-yl)-2-morpholin-4-yl-9-(tetrahydro-pyran-4-yl)-9H-purine
• 英文别名: 4-[6-[2-(Difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-9-(oxan-4-yl)purin-2-yl]morpholine
• CAS: 1204411-95-9
• 化学式: C₂₂H₂₃F₂N₇O₂
• 分子量: 455.467
• InChiKey: XLOLEZIGIUOGEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-9H-purine 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(2-difluoromethyl-benzoimidazol-1-yl)-2-morpholin-4-yl-9-(tetrahydro-pyran-4-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K (DELTA) SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PI3K (DELTA)

  摘要：

  公开号：

  WO2011041399A3

文献信息

• P13K ISOFORM SELECTIVE INHIBITORS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20110130395A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  2-Morpholin-4-yl-9H-purine and 5-Morpholin-4-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives, especially those substituted by 6-heteroaryl, are unexpected PI3 kinase isoform selective inhibitors with good drug properties and are useful in treating disorders related to abnormal PI3K activities such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders.

  2-吗啡啉-4-基-9H-嘌呤和5-吗啡啉-4-基-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶衍生物，特别是那些被6-杂环芳基取代的衍生物，是意外的PI3K酶亚型选择性抑制剂，具有良好的药物特性，并可用于治疗与异常PI3K活性相关的疾病，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经系统疾病。
• ＰＩ３Ｋアイソフォーム選択的阻害剤
  申请人：エックスカバリー ホールディング カンパニー エルエルシー

  公开号：JP2011527342A

  公开（公告）日：2011-10-27

  ２−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリンおよび５−モルホリン−４−イル−３Ｈ−［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体、特に、６−ヘテロアリールで置換されたものは、良好な薬物特性を有する予期せぬＰＩ３キナーゼアイソフォーム選択的阻害剤であり、がん、免疫異常、心血管疾患、ウイルス感染、炎症、代謝／内分泌異常および神経障害などの異常なＰＩ３Ｋ活性に関連する疾患の治療に有用である。【選択図】なし

  2-吗啉-4-基-9H-嘌呤和 5-吗啉-4-基-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物，尤其是那些被 6-杂芳基取代的衍生物，是意想不到的 PI3激酶同工酶选择性抑制剂，可用于治疗与 PI3K 活性异常有关的疾病，如癌症、免疫异常、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌异常和神经系统疾病。无。
• Compositions to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
  申请人：Race Oncology Ltd.

  公开号：US10548876B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.

  本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双蒽或其衍生物、类似物或原药。
• Combinatorial methods to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
  申请人：Race Oncology Ltd.

  公开号：US11147800B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.

  本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双蒽或其衍生物、类似物或原药。
• [EN] PI3K ISOFORM SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DES ISOFORMES DE LA PI3 KINASE
  申请人：XCOVERY INC

  公开号：WO2010005558A3

  公开（公告）日：2010-04-15