[(1S,2S)-2-((1R,2R)-2-Benzylcarbamoyl-cyclopentyl)-2-hydroxy-1-(4-hydroxy-benzyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 126456-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S)-2-((1R,2R)-2-Benzylcarbamoyl-cyclopentyl)-2-hydroxy-1-(4-hydroxy-benzyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, [(1S,2S)-2-hydroxy-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2-[(1R,2R)-2-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]cyclopentyl]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(1S,2S)-1-[(1R,2R)-2-(benzylcarbamoyl)cyclopentyl]-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 126456-48-2
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₅
• 分子量: 468.593
• InChiKey: FMUKOOMJZFZAGO-LWSSLDFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(4-Benzyloxy-benzyl)-5-((1R,2S)-2-hydroxymethyl-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 [(1S,2S)-2-((1R,2R)-2-Benzylcarbamoyl-cyclopentyl)-2-hydroxy-1-(4-hydroxy-benzyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the hydroxyethylene isostere of the HIV protease (Tyr-Pro) cleavage site

  摘要：

  The stereoselective syntheses and IC50's of Tyr-HE-Pro based inhibitors are reported. The [2S,3S,4S,5S]-stereochemistry was preferred by HIV-1 protease.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79571-2