[3-(6-Amino-purin-9-yl)-propyl]-hydroxycarbamoylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester | 524949-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [3-(6-Amino-purin-9-yl)-propyl]-hydroxycarbamoylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(6-aminopurin-9-yl)propyl]-N-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 524949-12-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₇O₄
• 分子量: 365.392
• InChiKey: UGMNRYFLLYRWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(6-Amino-purin-9-yl)-propyl]-hydroxycarbamoylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以95%的产率得到2-[3-(6-Amino-purin-9-yl)-propylamino]-N-hydroxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于异羟肟酸酯的腺苷酸环化酶抑制剂。第1部分：无环接头对P位点结合的影响。

  摘要：

  腺苷酸环化酶（AC）是一类酶，由于其将ATP转化为cAMP的能力而成为信号转导的关键元素。这种转化的催化机制是通过ATP与嘌呤结合位点（P-位点）的初始结合而进行的，随后是金属介导的环化反应而失去了焦磷酸盐。用已知抑制剂对AC进行的晶体学分析表明，活性位点中存在两种金属。目前，已知腺苷酸环化酶的九种同工型，并且以组织特异性的方式表达独特的同工型组合。腺苷酸环化酶同工型特异性抑制剂的开发可能被证明是设计新型治疗剂的有用策略。为了开发新型AC抑制剂，我们选择了一种利用腺嘌呤环系统分子通过柔性无环接头与金属配位异羟肟酸连接的设计方法。对设计的抑制剂针对V AC型进行分析，其中接头的大小和杂原子含量发生变化，以探测酶中核苷酸和金属结合位点的相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00653-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butyloxycarbonyl)(3-hydroxypropyl)amino)acetate 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3-(6-Amino-purin-9-yl)-propyl]-hydroxycarbamoylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于异羟肟酸酯的腺苷酸环化酶抑制剂。第1部分：无环接头对P位点结合的影响。

  摘要：

  腺苷酸环化酶（AC）是一类酶，由于其将ATP转化为cAMP的能力而成为信号转导的关键元素。这种转化的催化机制是通过ATP与嘌呤结合位点（P-位点）的初始结合而进行的，随后是金属介导的环化反应而失去了焦磷酸盐。用已知抑制剂对AC进行的晶体学分析表明，活性位点中存在两种金属。目前，已知腺苷酸环化酶的九种同工型，并且以组织特异性的方式表达独特的同工型组合。腺苷酸环化酶同工型特异性抑制剂的开发可能被证明是设计新型治疗剂的有用策略。为了开发新型AC抑制剂，我们选择了一种利用腺嘌呤环系统分子通过柔性无环接头与金属配位异羟肟酸连接的设计方法。对设计的抑制剂针对V AC型进行分析，其中接头的大小和杂原子含量发生变化，以探测酶中核苷酸和金属结合位点的相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00653-4

文献信息

• Hydroxamate based inhibitors of adenylyl cyclase. Part 1: The effect of acyclic linkers on P-site binding
  作者：Daniel E Levy、Charles Marlowe、Kim Kane-Maguire、Ming Bao、Diana B Cherbavaz、James E Tomlinson、David M Sedlock、Robert M Scarborough

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00653-4

  日期：2002.11

  The adenylyl cyclases (ACs) are a family of enzymes that are key elements of signal transduction by virtue of their ability to convert ATP to cAMP. The catalytic mechanism of this transformation proceeds through initial binding of ATP to the purine binding site (P-site) followed by metal mediated cyclization with loss of pyrophosphate. Crystallographic analysis of ACs with known inhibitors reveals

  腺苷酸环化酶（AC）是一类酶，由于其将ATP转化为cAMP的能力而成为信号转导的关键元素。这种转化的催化机制是通过ATP与嘌呤结合位点（P-位点）的初始结合而进行的，随后是金属介导的环化反应而失去了焦磷酸盐。用已知抑制剂对AC进行的晶体学分析表明，活性位点中存在两种金属。目前，已知腺苷酸环化酶的九种同工型，并且以组织特异性的方式表达独特的同工型组合。腺苷酸环化酶同工型特异性抑制剂的开发可能被证明是设计新型治疗剂的有用策略。为了开发新型AC抑制剂，我们选择了一种利用腺嘌呤环系统分子通过柔性无环接头与金属配位异羟肟酸连接的设计方法。对设计的抑制剂针对V AC型进行分析，其中接头的大小和杂原子含量发生变化，以探测酶中核苷酸和金属结合位点的相互作用。