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(2S)-2-(hydroxymethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-5-one | 1185755-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-(hydroxymethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-5-one
英文别名
——
(2S)-2-(hydroxymethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-5-one化学式
CAS
1185755-77-4
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
DTWJKMNIRCZCMO-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-(hydroxymethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-5-one叔丁基二甲基氯硅烷4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以810 mg的产率得到(S)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]pyran
    参考文献:
    名称:
    双环和三环β-烷氧基-α,β-不饱和酮的非对映选择性桦木还原-烷基化反应的研究进展
    摘要:
    研究了双环β-烷氧基-α,β-不饱和羰基化合物和三环类似物的非对映选择性桦木还原-烷基化反应。尽管产物的相对构型根据起始材料的结构而改变,但是反应的立体选择性可以由相似的反应途径来解释。来自三环β-烷氧基-α,β-不饱和羰基化合物的产物对应于三茂金属骨架。
    DOI:
    10.1021/jo901094x
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-((S)-2,2-diethyl[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-3-hydroxycyclopent-2-enone 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (2S)-2-(hydroxymethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-5-one
    参考文献:
    名称:
    双环和三环β-烷氧基-α,β-不饱和酮的非对映选择性桦木还原-烷基化反应的研究进展
    摘要:
    研究了双环β-烷氧基-α,β-不饱和羰基化合物和三环类似物的非对映选择性桦木还原-烷基化反应。尽管产物的相对构型根据起始材料的结构而改变,但是反应的立体选择性可以由相似的反应途径来解释。来自三环β-烷氧基-α,β-不饱和羰基化合物的产物对应于三茂金属骨架。
    DOI:
    10.1021/jo901094x
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文献信息

  • Development of Diastereoselective Birch Reduction−Alkylation Reactions of Bi- and Tricyclic β-Alkoxy-α,β-unsaturated Ketones
    作者:Kou Hiroya、Yusuke Ichihashi、Ai Furutono、Kiyofumi Inamoto、Takao Sakamoto、Takayuki Doi
    DOI:10.1021/jo901094x
    日期:2009.9.4
    Diastereoselective Birch reduction−alkylation reactions of bicyclic β-alkoxy-α,β-unsaturated carbonyl compounds and tricyclic analogues were investigated. Although the relative configuration of the product was altered according to the structure of the starting material, stereoselectivity of the reaction could be accounted for by similar reaction pathways. The product from the tricyclic β-alkoxy-α,β-unsaturated
    研究了双环β-烷氧基-α,β-不饱和羰基化合物和三环类似物的非对映选择性桦木还原-烷基化反应。尽管产物的相对构型根据起始材料的结构而改变,但是反应的立体选择性可以由相似的反应途径来解释。来自三环β-烷氧基-α,β-不饱和羰基化合物的产物对应于三茂金属骨架。
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