(4S)-4-benzyl-3-[(2S,4R,6S,8S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyl-11-phenylmethoxyundecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1173175-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-[(2S,4R,6S,8S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyl-11-phenylmethoxyundecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1173175-94-4
• 化学式: C₃₈H₅₉NO₅Si
• 分子量: 637.976
• InChiKey: RGQASLARGZKQPO-BLZAPJNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S,4R,6S,8S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyl-11-phenylmethoxyundecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼瑞林的正式全合成：通过去对称化策略合成C1-C11片段

  摘要：

  描述了硼瑞林的立体选择性形式全合成。合成C1-C11片段的合成策略包括Diels-Alder加合物的去对称化，Sharpless不对称环氧化，手性环氧化物的区域选择性开环和使用Evans手性助剂的烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.196
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(4S,6S,8S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6,8-trimethyl-11-phenylmethoxyundecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S)-4-benzyl-3-[(2S,4R,6S,8S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyl-11-phenylmethoxyundecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  硼瑞林的正式全合成：通过去对称化策略合成C1-C11片段

  摘要：

  描述了硼瑞林的立体选择性形式全合成。合成C1-C11片段的合成策略包括Diels-Alder加合物的去对称化，Sharpless不对称环氧化，手性环氧化物的区域选择性开环和使用Evans手性助剂的烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.196