5-hydroxymethyl-3-(3-p-tolyl-ureido)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 216591-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxymethyl-3-(3-p-tolyl-ureido)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(hydroxymethyl)-3-[(4-methylphenyl)carbamoylamino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 216591-27-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: GZHUMEPCJIYGOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-3-(3-p-tolyl-ureido)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到5-bromomethyl-3-(3-p-tolyl-ureido)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0986382B1

文献信息

• Raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION and ONYX PHARMACEUTICALS West Haven, CT and Richmond, CA, respectively

  公开号：US20010006975A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  通过使用替代尿素化合物和这些化合物本身，治疗由Raf激酶介导的肿瘤的方法。
• Raf Kinase Inhibitors
  申请人：WOOD Jill E.

  公开号：US20100063088A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素类化合物治疗由Raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这些化合物本身。
• EP0986382A4
  申请人：——

  公开号：EP0986382A4

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6187799B1
  申请人：——

  公开号：US6187799B1

  公开（公告）日：2001-02-13
• [EN] RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1998052559A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.(FR) La présente invention concerne des méthodes de traitement de tumeurs induites par une raf kinase, par des composés d'urée à substitution. L'invention concerne également les composés proprement dits.