N-{[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}-N'-[(6-methyl-3'-{[(3R)-3-methyl-1-piperazinyl]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-2,6-pyridinedicarboxamide | 1178905-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}-N'-[(6-methyl-3'-{[(3R)-3-methyl-1-piperazinyl]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-2,6-pyridinedicarboxamide
• 英文别名: N-{[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}-N'-[(6-methyl-3'-{[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-2,6-pyridinedicarboxamide；6-N-[[1,6-diethyl-4-(oxan-4-ylamino)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl]-2-N-[[4-methyl-3-[3-[[(3R)-3-methylpiperazin-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]methyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1178905-68-4
• 化学式: C₄₃H₅₃N₉O₃
• 分子量: 743.952
• InChiKey: KIZBWQKUGXPYCX-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-4-[(5'-{[({6-[({[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}amino)carbonyl]-2-pyridinyl}carbonyl)amino]methyl}-2'-methyl-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}-N'-[(6-methyl-3'-{[(3R)-3-methyl-1-piperazinyl]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-2,6-pyridinedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。

  公开号：

  US20090203657A1

文献信息

• DUAL PHARMACOPHORES-PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2259681A1

  公开（公告）日：2010-12-15
• US8084449B2
  申请人：——

  公开号：US8084449B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• [EN] DUAL PHARMACOPHORES-PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100166A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.
• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。