5-[2-Hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-(5-oxo-3-pyrazin-2-ylcyclohex-3-en-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]-3-pyrazin-2-ylcyclohex-2-en-1-one | 1174233-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-Hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-(5-oxo-3-pyrazin-2-ylcyclohex-3-en-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]-3-pyrazin-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1174233-72-7
• 化学式: C₃₃H₂₈N₄O₄
• 分子量: 544.61
• InChiKey: WQPWWEMHWULTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-Hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-(5-oxo-3-pyrazin-2-ylcyclohex-3-en-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]-3-pyrazin-2-ylcyclohex-2-en-1-one 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-[2-hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-[6-(hydroxymethylidene)-5-oxo-3-pyrazin-2-ylcyclohex-3-en-1-yl]phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethylidene)-3-pyrazin-2-ylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑类化合物的合成及体外研究

  摘要：

  一类新的亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑 通过亚甲基-双-芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮的反应合成 用盐酸羟胺，然后用DDQ进行芳构化。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，对所有化合物针对各种真菌的抗真菌活性进行了筛选，并与它们的单体化合物进行了比较。在合成的化合物中，， ， 和 被认为是对最活跃的白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC 6094），毛癣菌（IFO 9185）和须癣毛癣菌（IFO 40996）。有趣的是，这些化合物， ， 和 在3.12μg/ mL的浓度下对白念珠菌的杀菌活性低于标准两性霉素BJ Heterocyclic Chem。，46，497（2009）的浓度。

  DOI：

  10.1002/jhet.100
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-[5-[[3-(6-ethoxycarbonyl-5-oxo-3-pyrazin-2-ylcyclohex-3-en-1-yl)-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-2-oxo-4-pyrazin-2-ylcyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-[2-Hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-(5-oxo-3-pyrazin-2-ylcyclohex-3-en-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]-3-pyrazin-2-ylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑类化合物的合成及体外研究

  摘要：

  一类新的亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑 通过亚甲基-双-芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮的反应合成 用盐酸羟胺，然后用DDQ进行芳构化。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，对所有化合物针对各种真菌的抗真菌活性进行了筛选，并与它们的单体化合物进行了比较。在合成的化合物中，， ， 和 被认为是对最活跃的白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC 6094），毛癣菌（IFO 9185）和须癣毛癣菌（IFO 40996）。有趣的是，这些化合物， ， 和 在3.12μg/ mL的浓度下对白念珠菌的杀菌活性低于标准两性霉素BJ Heterocyclic Chem。，46，497（2009）的浓度。

  DOI：

  10.1002/jhet.100

文献信息

• Synthesis and<i>in vitro</i>study of a new class of methylene-bis-4,6-diarylbenzo[<i>d</i>]isoxazoles as potential antifungal agents
  作者：A. Srinivas、A. Nagaraj、Ch. Sanjeeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.100

  日期：2009.5

  A new class of methylene-bis-4,6-diarylbenzo[d]isoxazoles was synthesized by the reaction of methylene-bis-aryl-6-hydroxymethylene-2-cyclohexenone with hydroxylamine hydrochloride, followed by aromatization with DDQ. Chemical structures of the newly synthesized compounds were elucidated by their IR, 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analyses. Furthermore, all the compounds were screened for their

  一类新的亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑 通过亚甲基-双-芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮的反应合成 用盐酸羟胺，然后用DDQ进行芳构化。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，对所有化合物针对各种真菌的抗真菌活性进行了筛选，并与它们的单体化合物进行了比较。在合成的化合物中，， ， 和 被认为是对最活跃的白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC 6094），毛癣菌（IFO 9185）和须癣毛癣菌（IFO 40996）。有趣的是，这些化合物， ， 和 在3.12μg/ mL的浓度下对白念珠菌的杀菌活性低于标准两性霉素BJ Heterocyclic Chem。，46，497（2009）的浓度。