5-(1-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoyl)-4-((6-(1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 1184932-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoyl)-4-((6-(1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-[1-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoyl]-4-[[6-(1H-pyrazol-5-ylamino)pyridin-2-yl]methyl]piperidin-4-yl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1184932-15-7
• 化学式: C₂₄H₂₁F₄N₇O₃
• 分子量: 531.469
• InChiKey: VFJHYTRFSPSLJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-((6-((1-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyridin-2-yl)methyl)-1-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(1-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoyl)-4-((6-(1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1是氢原子、F、CN等；R2是CO、SO2等；R3是苯基，可以被取代；X1、X2和X3各自独立地是CH、N等，但在X1、X2和X3中，氮的数量为0或1；W是以下残基：其中：W1、W2和W3各自独立地是CH、N等，或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20110003833A1

文献信息

• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTION INHIBITRICE SÉLECTIVE D'AURORA A
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2009104802A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to a compound of formula I:wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R2 is CO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue:wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中：R1是氢原子，F，CN等；R2是CO，SO2等；R3是可能被取代的苯基；X1，X2和X3分别独立地是CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W是以下残基：其中：W1，W2和W3分别独立地是CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。
• NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
  申请人：Kato Tetsuya

  公开号：US20110003833A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R 1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R 2 is CO, SO 2 , etc.; R 3 is a phenyl which may be substituted; X 1 , X 2 , and X 3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X 1 , X 2 and X 3 , the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W 1 , W 2 , and W 3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1是氢原子、F、CN等；R2是CO、SO2等；R3是苯基，可以被取代；X1、X2和X3各自独立地是CH、N等，但在X1、X2和X3中，氮的数量为0或1；W是以下残基：其中：W1、W2和W3各自独立地是CH、N等，或其药学上可接受的盐或酯。
• US8519136B2
  申请人：——

  公开号：US8519136B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• Aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action
  申请人：Kato Tetsuya

  公开号：US08519136B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R2 is CO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种式子I的化合物：其中：R1是氢原子，F，CN等；R2是CO，SO2等；R3是可能被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立地是CH，N等，但是在X1、X2和X3中，氮的数量为0或1；W是以下残基：其中：W1、W2和W3各自独立地是CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。