(1R,3S,5R,6R,9R,10R,13S,14S,15R,17R,19R)-9-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-10,19-dimethyl-14-triethylsilyloxy-2,18-dioxahexacyclo[13.4.1.01,3.05,13.06,10.017,19]icosan-5-ol | 1173000-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5R,6R,9R,10R,13S,14S,15R,17R,19R)-9-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-10,19-dimethyl-14-triethylsilyloxy-2,18-dioxahexacyclo[13.4.1.01,3.05,13.06,10.017,19]icosan-5-ol
• CAS: 1173000-66-2
• 化学式: C₃₅H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 621.061
• InChiKey: ABGYQMSKDQUZFB-ILZOWSLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5R,6R,9R,10R,13S,14S,15R,17R,19R)-9-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-10,19-dimethyl-14-triethylsilyloxy-2,18-dioxahexacyclo[13.4.1.01,3.05,13.06,10.017,19]icosan-5-ol 在 二氯二茂钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(1S,2S,3S,6R,7R,10R,11R,13S,16R)-7-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-6,15-dimethyl-2-triethylsilyloxytetracyclo[12.3.1.03,11.06,10]octadec-14-ene-11,13,16-triol
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-二环氧化物的新级联反应合成2-烯-1,4-二醇：高效合成二羟基紫杉醇衍生物

  摘要：

  课税紫杉烷类：描述了一种新的方法，该方法可通过由二环氧乙烷衍生物形成，然后由Ti III诱导的环氧乙烷开环，从1,3-二烯制备烷基-2-烯-1,4-二醇，特别是对于几何受限的衍生物。。该策略已非常有效地实施，以构建紫杉醇衍生物中存在的11-ene-10,13-二醇部分。

  DOI：

  10.1002/chem.200802621
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,6R,7R,10R,11R,13E)-7-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-6,15-dimethyl-2-triethylsilyloxytetracyclo[12.3.1.03,11.06,10]octadeca-13,15-dien-11-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(1R,3S,5R,6R,9R,10R,13S,14S,15R,17R,19R)-9-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-10,19-dimethyl-14-triethylsilyloxy-2,18-dioxahexacyclo[13.4.1.01,3.05,13.06,10.017,19]icosan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-二环氧化物的新级联反应合成2-烯-1,4-二醇：高效合成二羟基紫杉醇衍生物

  摘要：

  课税紫杉烷类：描述了一种新的方法，该方法可通过由二环氧乙烷衍生物形成，然后由Ti III诱导的环氧乙烷开环，从1,3-二烯制备烷基-2-烯-1,4-二醇，特别是对于几何受限的衍生物。。该策略已非常有效地实施，以构建紫杉醇衍生物中存在的11-ene-10,13-二醇部分。

  DOI：

  10.1002/chem.200802621