N,N-dimethyl-N-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)-3-selenoxo-1-propenyl]amine | 864053-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)-3-selenoxo-1-propenyl]amine
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)-1-phenothiazin-10-ylprop-2-ene-1-selone
• CAS: 864053-48-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂SSe
• 分子量: 359.353
• InChiKey: CQUWRCXYPLCTIZ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)-3-selenoxo-1-propenyl]amine 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 10-(selenophen-2-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterisation of N,N-Disubstituted 2-Amino-5H-selenophenes

  摘要：

  摘要：N,N’-取代硒丙酰胺与烷基溴乙酸酯反应，形成了N,N-二取代2-氨基硒吩-5-羧酸烷基衍生物，可通过皂化转化为相应的5-羧酸。这些化合物在加热时分解，形成迄今为止未知的N,N-二取代2-氨基-5H-硒吩，其光谱和化学性质得到了概述。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0412
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-3-Chloro-3-phenothiazin-10-yl-allylidene)-dimethyl-ammonium; perchlorate 在 sodium selenide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到N,N-dimethyl-N-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)-3-selenoxo-1-propenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  硫代（硒代）酰胺/近邻硫代（硒代）酰胺“共振”的相互作用以及硫代羰基和硒代羰基官能团的各向异性效应

  摘要：

  氨基-取代的硫代（硒基）丙烯酰胺1 - 4的合成和它们的1 H和13 C NMR谱分配。核磁共振数据和理论计算的结果都从头开始进行了研究，以根据E / Z异构性和s-顺/ s-反式构型阐明化合物的采用结构。对于不对称的N（Me）Ph取代的化合物，从头开始GIAO计算得出N的环电流效应-苯基被成功地确定了优选的构象偏差。通过DNMR和障碍旋转（Δ进行了研究关于两个C-N部分双键的受限旋转ģ Ç ⧧在聚结的温度所确定的），并且将这些相对于该化合物之间的结构差异进行讨论。在理论上从头开始计算旋转障碍，只有在理论上以SCIPCM-HF / 6-31G *包含溶剂时才能获得最佳结果（R 2 = 0.8746）。这些计算还提供了评估结构影响的方法，这些结构影响是由于无法到达的旋转障碍而无法获得的。通过自然键轨道（NBO）分析1− 4表示，氮孤对的占据数和键合/反键π/π*轨道定量地描述了硫代（硒代）酰

  DOI：

  10.1021/jo0503097

文献信息

• Preparation and Characterisation of Several New N-Disubstituted 2-Aminoselenophene Derivatives
  作者：Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1515/znb-2002-0407

  日期：2002.4.1

  N,N'-Persubstituted selenoacrylamides (4), easily available by reaction of 1-chlorovinamidinium salts (2) with sodium selenide, were transformed by means of acceptor-substituted halomethyl compounds (9-14) into new 2-aminoselenophene derivatives (15-20).Their UV/ vis data are presented, and the positive solvatochromism of 2-R₂N-5-acceptor-substituted selenophenes is reported.

  N,N'-取代硒丙烯酰胺（4），可通过1-氯乙烯铵盐（2）与亚硒酸钠反应轻松获得，通过受体取代卤代甲基化合物（9-14）转化为新的2-氨基硒吩衍生物（15-20）。它们的紫外/可见光谱数据已呈现，并报告了2-R₂N-5-受体取代硒吩的正溶剂色变性。