N,N-dimethyl-N-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)-3-selenoxo-1-propenyl]amine | 864053-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)-3-selenoxo-1-propenyl]amine
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)-1-phenothiazin-10-ylprop-2-ene-1-selone
• CAS: 864053-48-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂SSe
• 分子量: 359.353
• InChiKey: CQUWRCXYPLCTIZ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)-3-selenoxo-1-propenyl]amine 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 10-(selenophen-2-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterisation of N,N-Disubstituted 2-Amino-5H-selenophenes

  摘要：

  摘要：N,N’-取代硒丙酰胺与烷基溴乙酸酯反应，形成了N,N-二取代2-氨基硒吩-5-羧酸烷基衍生物，可通过皂化转化为相应的5-羧酸。这些化合物在加热时分解，形成迄今为止未知的N,N-二取代2-氨基-5H-硒吩，其光谱和化学性质得到了概述。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0412
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-3-Chloro-3-phenothiazin-10-yl-allylidene)-dimethyl-ammonium; perchlorate 在 sodium selenide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到N,N-dimethyl-N-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)-3-selenoxo-1-propenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  硫代（硒代）酰胺/近邻硫代（硒代）酰胺“共振”的相互作用以及硫代羰基和硒代羰基官能团的各向异性效应

  摘要：

  氨基-取代的硫代（硒基）丙烯酰胺1 - 4的合成和它们的1 H和13 C NMR谱分配。核磁共振数据和理论计算的结果都从头开始进行了研究，以根据E / Z异构性和s-顺/ s-反式构型阐明化合物的采用结构。对于不对称的N（Me）Ph取代的化合物，从头开始GIAO计算得出N的环电流效应-苯基被成功地确定了优选的构象偏差。通过DNMR和障碍旋转（Δ进行了研究关于两个C-N部分双键的受限旋转ģ Ç ⧧在聚结的温度所确定的），并且将这些相对于该化合物之间的结构差异进行讨论。在理论上从头开始计算旋转障碍，只有在理论上以SCIPCM-HF / 6-31G *包含溶剂时才能获得最佳结果（R 2 = 0.8746）。这些计算还提供了评估结构影响的方法，这些结构影响是由于无法到达的旋转障碍而无法获得的。通过自然键轨道（NBO）分析1− 4表示，氮孤对的占据数和键合/反键π/π*轨道定量地描述了硫代（硒代）酰

  DOI：

  10.1021/jo0503097

文献信息

• Preparation and Characterisation of Several New N-Disubstituted 2-Aminoselenophene Derivatives
  作者：Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1515/znb-2002-0407

  日期：2002.4.1

  N,N'-Persubstituted selenoacrylamides (4), easily available by reaction of 1-chlorovinamidinium salts (2) with sodium selenide, were transformed by means of acceptor-substituted halomethyl compounds (9-14) into new 2-aminoselenophene derivatives (15-20).Their UV/ vis data are presented, and the positive solvatochromism of 2-R₂N-5-acceptor-substituted selenophenes is reported.

  N,N'-取代硒丙烯酰胺（4），可通过1-氯乙烯铵盐（2）与亚硒酸钠反应轻松获得，通过受体取代卤代甲基化合物（9-14）转化为新的2-氨基硒吩衍生物（15-20）。它们的紫外/可见光谱数据已呈现，并报告了2-R₂N-5-受体取代硒吩的正溶剂色变性。
• The Interplay of Thio(seleno)amide/Vinylogous Thio(seleno)amide “Resonance” and the Anisotropic Effect of Thiocarbonyl and Selenocarbonyl Functional Groups
  作者：Erich Kleinpeter、Anja Schulenburg、Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1021/jo0503097

  日期：2005.8.1

  spectra assigned. Both the NMR data and the results of theoretical calculations at the ab initio level of theory were employed to elucidate the adopted structures of the compounds in terms of E/Z isomerism and s-cis/s-trans configuration. In the case of the asymmetrically N(Me)Ph-substituted compounds, ab initio GIAO-calculated ring current effects of the N-phenyl group were applied to successfully determine

  氨基-取代的硫代（硒基）丙烯酰胺1 - 4的合成和它们的1 H和13 C NMR谱分配。核磁共振数据和理论计算的结果都从头开始进行了研究，以根据E / Z异构性和s-顺/ s-反式构型阐明化合物的采用结构。对于不对称的N（Me）Ph取代的化合物，从头开始GIAO计算得出N的环电流效应-苯基被成功地确定了优选的构象偏差。通过DNMR和障碍旋转（Δ进行了研究关于两个C-N部分双键的受限旋转ģ Ç ⧧在聚结的温度所确定的），并且将这些相对于该化合物之间的结构差异进行讨论。在理论上从头开始计算旋转障碍，只有在理论上以SCIPCM-HF / 6-31G *包含溶剂时才能获得最佳结果（R 2 = 0.8746）。这些计算还提供了评估结构影响的方法，这些结构影响是由于无法到达的旋转障碍而无法获得的。通过自然键轨道（NBO）分析1− 4表示，氮孤对的占据数和键合/反键π/π*轨道定量地描述了硫代（硒代）酰
• Preparation and Characterisation of N,N-Disubstituted 2-Amino-5H-selenophenes
  作者：Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1515/znb-2004-0412

  日期：2004.4.1

  The reaction of N,N’-persubstituted selenoacrylamides with alkyl bromoacetates gives rise to the formation of alkyl derivatives of N,N-disubstituted 2-aminoselenophene-5-carboxylates which can be transformed by saponification into corresponding 5-carboxylic acids. These compounds decompose by heating under formation of hitherto unknown N,N-disubstituted 2-amino-5H-selenophenes their spectral and chemical properties were outlined.

  摘要：N,N’-取代硒丙酰胺与烷基溴乙酸酯反应，形成了N,N-二取代2-氨基硒吩-5-羧酸烷基衍生物，可通过皂化转化为相应的5-羧酸。这些化合物在加热时分解，形成迄今为止未知的N,N-二取代2-氨基-5H-硒吩，其光谱和化学性质得到了概述。