10-(selenophen-2-yl)-10H-phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(selenophen-2-yl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-Selenophen-2-ylphenothiazine
• 化学式: C₁₆H₁₁NSSe
• 分子量: 328.296
• InChiKey: VRIHMQVQKGEOHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 10-(selenophen-2-yl)-10H-phenothiazine 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(10H-phenothiazin-10-yl)selenophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  化合物以及包括其的光电器件、图像传感器和电子设备

  摘要：

  公开了由化学式1表示的化合物以及包括其的光电器件、图像传感器、和电子设备。在化学式1中，各取代基与详述的说明书中定义的相同。[化学式1]

  公开号：

  CN107459516B
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenothiazin-10-yl-selenophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 10-(selenophen-2-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterisation of N,N-Disubstituted 2-Amino-5H-selenophenes

  摘要：

  摘要：N,N’-取代硒丙酰胺与烷基溴乙酸酯反应，形成了N,N-二取代2-氨基硒吩-5-羧酸烷基衍生物，可通过皂化转化为相应的5-羧酸。这些化合物在加热时分解，形成迄今为止未知的N,N-二取代2-氨基-5H-硒吩，其光谱和化学性质得到了概述。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0412

文献信息

• COMPOUND AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20170331050A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  A compound of Chemical Formula 1, and an organic photoelectric device, an image sensor, and an electronic device including the same are disclosed: In Chemical Formula 1, each substituent is the same as defined in the detailed description.

  化学式1的化合物，以及包括有机光电器件、图像传感器和包含该化合物的电子设备被披露：在化学式1中，每个取代基与详细描述中定义的相同。