3,4-dimethylbenzylsulfonyl chloride | 1000350-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylbenzylsulfonyl chloride
• 英文别名: (3,4-dimethylphenyl)methanesulfonyl chloride
• CAS: 1000350-12-8
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂S
• mdl: MFCD11052243
• 分子量: 218.704
• InChiKey: TZWXEACSEOFCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H332
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrimidin-5-yl)phenol 、 3,4-dimethylbenzylsulfonyl chloride 在 silver(I) acetate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(pyrimidin-5-yl)phenyl (4,5-dimethyl-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  药物的炔关键策略：药效团偶联：元选择性反向 Sonogashira 偶联的实验和计算实现

  摘要：

  通过 CH 键的位点选择性激活，药物和农用化学化合物的后期功能化 (LSF) 提供了对各种结构类似物的直接访问，并扩大了可访问的化学空间。我们报告了一种 CH 功能化 LSF 策略，该策略取决于使用炔关键销来组装富含 sp2 的市售药物和农用化学品与富含 sp3 的 3D 片段和天然产物的结合物。这是通过模板辅助的逆 Sonogashira 反应实现的，该反应对间位具有高水平的选择性。该协议也适用于 α-氨基酸的远端结构修改。炔官能团向其他官能团的转化进一步突出了应用潜力。计算和实验机制研究阐明了详细的机制。溴炔偶联伙伴的转换限制 1,2-迁移插入发生在相对快速的 CH 激活之后。虽然这种插入是非选择性发生的，但区域会聚是由于加合物之一经历 1,2-三烷基甲硅烷基迁移以形成炔化产物。对产物形成必不可少的异质双金属 Pd-Ag TS 明确涉及 β-溴化物消除步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10646
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₁₄N₂S*H⁽¹⁺⁾ 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3,4-dimethylbenzylsulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  药物的炔关键策略：药效团偶联：元选择性反向 Sonogashira 偶联的实验和计算实现

  摘要：

  通过 CH 键的位点选择性激活，药物和农用化学化合物的后期功能化 (LSF) 提供了对各种结构类似物的直接访问，并扩大了可访问的化学空间。我们报告了一种 CH 功能化 LSF 策略，该策略取决于使用炔关键销来组装富含 sp2 的市售药物和农用化学品与富含 sp3 的 3D 片段和天然产物的结合物。这是通过模板辅助的逆 Sonogashira 反应实现的，该反应对间位具有高水平的选择性。该协议也适用于 α-氨基酸的远端结构修改。炔官能团向其他官能团的转化进一步突出了应用潜力。计算和实验机制研究阐明了详细的机制。溴炔偶联伙伴的转换限制 1,2-迁移插入发生在相对快速的 CH 激活之后。虽然这种插入是非选择性发生的，但区域会聚是由于加合物之一经历 1,2-三烷基甲硅烷基迁移以形成炔化产物。对产物形成必不可少的异质双金属 Pd-Ag TS 明确涉及 β-溴化物消除步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10646

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2020002587A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。
• 一种含甲基异恶唑结构的化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN117510429A

  公开（公告）日：2024-02-06

  一种含甲基异恶唑结构的化合物，其结构式为式I、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ或式Ⅴ所示，#imgabs0#其制备方法，包括：1、向反应容器中加入3‑羟基‑5‑甲基异恶唑和溶剂，搅拌使其完全溶解；2、向第一步的反应溶液中加入反应物1，加热搅拌进行反应；3、对得到的反应产物进行后处理，纯化得到含甲基异恶唑结构的化合物；其对土传病原细菌、真菌、线虫都具有较高生物活性，可广泛用于土传病害的防治，为作物安全生产提供物质保障。
• COMPOUNDS
  申请人：CTXT Pty Limited

  公开号：EP3813813A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• Compounds
  申请人：CTXT PTY LIMITED

  公开号：US20210213004A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.